本發明公開了一種基于DNA步行者偶聯的磁性納米復合物的制備方法及其產品與應用,本發明將易于分離富集的磁球、比表面積大的納米金和DNA步行者相結合,磁球能降低干擾物的非特異性吸附,納米金能增大DNA序列的負載量,DNA步行者在酶的作用下可逐步切割信號分子導致電化學信號的變化。相比傳統的電化學檢測方法,該方法避免了在電極表面修飾DNA序列以及用封閉劑降低非特異性吸附等繁瑣步驟,且具有極高的靈敏度,對靶點miRNA?182的最低檢測濃度可達1fM。本發明的檢測方法測定范圍寬,為0.001?2pM,正常血清樣品中miRNA?182的含量約為0.2?1pM,膠質瘤患者中約為1?2pM,本發明的方法對正常血清樣品以及膠質瘤患者血清樣品中miRNA?182的測定具有可行性。
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我是此專利(論文)的發明人(作者)