本發明涉及一種生物工程類檢測技術及其用途。具體說是將合成并修飾的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化學修飾的固相載體上制備成基因芯片,與放射性同位素或非放射性分子標記的信使核糖核酸(mRNA)模板雜交,雜交結束后洗去雜交液并晾干,加入RNase H切割,對照區只加緩沖液不加酶,一定時間后洗滌、晾干并進行檢測,分析各序列結合強度及RNase H切割活性,以RNase H切割前/切割后的比值進行排序,理論上比值越大的序列其結合活性和RNase H切割活性越好,優化出具有RNase H激活活性的結合靶點序列、最佳寡核苷酸長度及其修飾方法。從上述優化的序列中選出最佳寡核苷酸序列,(1)通過體內外活性評價進一步確定其生物活性,獲得寡核苷酸候選藥物;(2)作為疾病診斷的探針;(3)作為基因功能研究的工具。
聲明:
“基于芯片的反義寡核苷酸篩選方法及其用途” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)