本發明屬于化學發光檢測技術領域。當含T-2毒素樣品加入到Seq.16/DNA1修飾的磁珠溶液中時,T-2毒素與Seq.16作用,將DNA1釋放下來,磁性分離后將含DNA1的清夜加入倒發卡DNA2修飾的磁珠溶液中,DNA1的3’端與DNA2的5’端單鏈部分雜交形成足點域,在足點域的作用下DNA1未雜交的部分與DNA2雙鏈部分繼續進行雜交反應,將DNA2的發卡結構打開,并形成新的雙鏈DNA。在加入FITC標記發卡DNA?H1和H2后,在光二極管照射作用下產生化學發光,根據化學發光信號強弱實現T-2毒素的測定。該方法具有高靈敏度,低成本,操作簡單等特點。
聲明:
“基于足點域和雜交鏈式反應測定T-2毒素的方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)