本發明公開了一種用于微量微小RNA的電化學檢測方法,包括以下步驟:固定在電極表面報告DNA與阻塞DNA形成雙鏈a;阻塞DNA與靶標微小RNA分子結合,形成雙鏈b,使阻塞DNA從電極表面脫離;引物DNA與雙鏈b中阻塞DNA末端序列結合,自我復制形成DNA雙鏈c,并將靶標微小RNA置換下來;被置換下來的靶標微小RNA又重新回到工作電極表面,與其他的雙鏈a反應,N次循環反應后,電極表面的莖環結構的報告DNA也越來越多,進而電化學信號也越來越強,從而實現對單分子微小RNA的電化學檢測。同樣的原理還可推廣到DNA,siRNA的檢測中,應用前景廣泛。
聲明:
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