本發明公開了一種抗腫瘤藥物AZD9291的制備方法。該方法為:4?氟?2?甲氧基?5?硝基苯胺與3?(2?氯?嘧啶?4?基)?1?甲基吲哚進行反應得到中間體1;中間體1與N, N, N′?三甲基乙二胺反應得到化合物中間體2;中間體2經氫化還原反應得到化合物中間體3,中間體3再進一步引入丙烯?;葾ZD9291,其特征是,中間體2的制備過程中加入活化劑溴化亞銅;中間體3的氫化還原為鈀碳催化加氫還原,AZD9291的丙烯?;霝楸┧岬幕祠芤?。該方法有效的減少了固廢的產生,并提高了產品純度和收率。
聲明:
“抗腫瘤藥物AZD9291的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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