本發明涉及一種丙環唑的制備方法。為了解決現有技術中涉及高危的溴化反應,會產生大量含溴副產品,單耗和成本高,縮合反應溫度高,時間長,溶劑回收困難,廢水難處理等明顯不足,本發明的制備方法包括使用中間體3與三氮唑或其鹽縮合反應生成丙環唑的步驟,所述的中間體3的結構式為:本發明的丙環唑的制備方法避開了傳統合成方法中高危險性的溴代反應,避免含溴副產品的產生,并減少環境污染;本發明的丙環唑的制備方法具有優異的原料轉化率和收率,產品純度較高。進一步地,可使用低毒、低成本的反應溶劑代替傳統工藝中的高毒DMSO和N,N?二甲基甲酰胺溶劑,反應更加溫和,后處理簡化,更加便于操作,且能耗顯著降低,更適合工業化生產。
聲明:
“丙環唑的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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