環(huán)酮催化氧化制備內酯的方法

權利要求書(shū)： 1.一種環(huán)酮催化氧化制備內酯的方法，其特征在于，包括：將過(guò)氧酸溶液與氨基酸混合，然后加入環(huán)酮化合物進(jìn)行催化氧化，得到內酯；所述過(guò)氧酸溶液的質(zhì)量濃度為20％～50％；所述過(guò)氧酸溶液為過(guò)氧乙酸溶液、過(guò)氧丙酸溶液與過(guò)氧化苯甲酸溶液中的一種或多種；所述氨基酸選自甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、色氨酸、絲氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、蘇氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、賴(lài)氨酸、精氨酸與組氨酸中的一種或多種；所述氨基酸的質(zhì)量為環(huán)酮化合物質(zhì)量的1％～5％。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述環(huán)酮化合物為環(huán)己酮；所述內酯為ε?己內酯。3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述過(guò)氧酸溶液與氨基酸混合時(shí)控制體系的溫度為0℃～50℃。4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述環(huán)酮化合物在0.5～3h內加完。5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述環(huán)酮化合物加入時(shí)控制體系的溫度0℃～50℃。6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述催化氧化的溫度為35℃～50℃；所述催化氧化的時(shí)間為1～24h。 說(shuō)明書(shū)： 一種環(huán)酮催化氧化制備內酯的方法技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)酮催化氧化制備內酯的方法。背景技術(shù)[0002] 作為一種重要的精細化工產(chǎn)品，ε?己內酯用途十分廣泛。一方面，ε?己內酯是一種重要的有機合成中間體化合物，其聚合得到的聚己內酯材料具有優(yōu)異的生物相容性和可吸收性，被美國FDA批準可植入人體使用，在藥物控釋載體、可吸收縫合線(xiàn)，人工軟骨、以及人造皮膚、血管等高附加值醫用材料領(lǐng)域應用前景廣闊；另一方面ε?己內酯還可作為一種強溶劑，對一些難溶的樹(shù)脂表現出很好的溶解力。隨著(zhù)ε?己內酯應用領(lǐng)域不斷拓展，其合成方法研究不斷創(chuàng )新。[0003] 目前，適合于規?；a(chǎn)應用的ε?己內酯合成方法主要是環(huán)己酮Baeyer?illiger氧化法，但為了提高環(huán)己酮的轉化效率、控制反應過(guò)程的安全性，需要加入一定量的催化劑，有的還需要加入助催化劑。如公開(kāi)號為CN106967039B的中國專(zhuān)利公開(kāi)了一種基于氧氣/空氣為氧化劑，鈷、鐵、銅的硝酸鹽或氧化物為催化劑的ε?己內酯制備方法；公開(kāi)號為CN105130947