本發明屬于藥物化學分析技術領域,具體的涉及一種去甲氨噻肟酸乙酯粗品中雜質的分離方法。用LC?MS法測定去甲氨噻肟酸乙酯,根據相對保留時間和/或分子量確定去甲氨噻肟酸乙酯中的一種或多種雜質;使用反相硅膠柱富集與相對保留時間和/或分子量對應的一種或多種雜質,進一步分離純化,收集所述相對保留時間和/或分子量對應的一種雜質。本發明檢測方法簡單、結果準確,適用于頭孢類樣品的雜質分析控制。采用LC?MS法與反相硅膠柱聯合使用分離富集去甲氨噻肟酸乙酯雜質,雜質回收率達到5%~10%,去甲氨噻肟酸乙酯的純度為96.5%~98%。 1
本發明屬于免疫分析和生物傳感技術領域,提供了一種基于海膽狀核殼型金@鈀納米球的免疫傳感器的制備方法。采用基于氨基化石墨烯負載金納米棒為基底,海膽狀核殼型金@鈀納米球標記的人附睪蛋白4為檢測抗體溶液構建電化學免疫傳感器,實現了對卵巢癌標記物的定量檢測,具有特異性強,靈敏度高,檢測限低等優點。對卵巢疾病的檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發明屬于免疫分析和生物傳感技術領域,提供了一種氮硫雙摻雜氧化石墨烯標記的夾心型免疫傳感器的制備方法及應用。本發明利用硫堇與金鉑核殼枝晶狀納米粒子功能化的氮硫雙摻雜氧化石墨烯作為催化材料,與檢測抗體孵化后作為標記物,同時利用金納米棒功能化的聚多巴胺作為電極修飾材料。所構建的夾心型電化學免疫傳感器通過差分脈沖伏安法,實現了對心肌肌鈣蛋白cTnI、cTnT的定量檢測,具備靈敏度高,特異性強,檢測限低,對心肌肌鈣蛋白的早期檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發明屬于新型納米材料、免疫分析和生物傳感技術領域,提供了一種檢測甲胎蛋白的電流型免疫傳感器,具體涉及一種基于空心立方體狀的三金屬納米復合材料免疫傳感器的構建方法,具有檢測范圍寬、檢測下限低、靈敏度高、操作簡單、檢測速度快等優點,并且具有良好的重現性、穩定性和選擇性,構建此電化學免疫傳感器對甲胎蛋白的檢測具有十分重要的意義。
本發明涉及一種頂空氣相聯用定量有機硅環體、硅油及生膠中微量活性氫的方法,屬于化學分析技術領域。所述方法包括以下步驟:(1)標準氣體的制備;(2)外標標樣的制備;(3)測試樣品的制備;(4)標準曲線的繪制;(5)測試樣品的檢測。本發明的方法是用氫氣、氮氣混合氣為外標標樣,將有機硅環體、硅油或生膠和堿液在溶劑的存在下,在密閉頂空中反應放出氫氣,恒溫后經氣相色譜定量分析,準確測量出氫氣的質量,經計算,得到有機硅環體、硅油及生膠中的氫含量。所述方法樣品前處理簡單,操作簡單,具有較高的重復性、精密度和準確度,靈敏度高。
本發明屬于免疫分析和生物傳感技術領域,提供了一種基于金銀納米團簇聚集誘導發光的免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用金銀納米團簇作為發光材料,銀的摻雜不僅使金屬團簇聚集性增加,而且抑制了有機配體自由轉動從而減少非輻射躍遷,有效地增強了電致化學發光信號強度。負載金納米顆粒的混合價二氧化鈰作為共反應促進劑,可以促進更多的強氧化性三乙胺自由基的產生以加速金銀納米團簇激發態的生成,從而進一步提高電致化學發光效率;同時其較大的比表面積可以固定更多的抗體。根據對不同濃度的待測物的電化學發光信號強度的不同,實現對神經元特異性烯醇化酶的檢測。
本發明屬于新型納米材料、免疫分析和生物傳感技術領域,提供了一種基于海膽狀空心銀鉑鈀三金屬納米粒子的免疫傳感器的制備方法及應用,以及由該方法構建的電化學免疫傳感器在檢測癌胚抗原中的應用,具有檢測范圍寬、檢測下限低、靈敏度高、操作簡單、檢測速度快等優點,并且具有良好的重現性、穩定性和選擇性,構建此電化學免疫傳感器的研究對癌胚抗原的檢測具有十分重要的意義。
本發明屬于新型納米材料、免疫分析和生物傳感檢測技術領域,提供了一種富氧空位鋅錳雙金屬氧化物免疫傳感器的制備方法及應用。本發明首次將富氧空位的魯米諾錳酸鋅復合材料作為基底材料產生光信號并應用于電化學發光免疫傳感器的構建中,利用氧空位吸附更多溶解氧從而產生超氧自由基,促進了魯米諾發光現象,從而放大了電化學發光信號。利用聚多巴胺的醌類單元猝滅了魯米諾電化學發光信號,進而實現了對心肌肌鈣蛋白Ⅰ的定量、靈敏檢測。本發明的電化學發光免疫傳感器操作簡便,成本低,靈敏度高,檢測范圍廣,對心肌肌鈣蛋白Ⅰ的定量、靈敏檢測有重要的科學意義和應用價值。
本發明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域,提供了一種基于Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8標記的夾心型免疫傳感器的制備方法及應用。采用Au?Fe3O4@Pd?ZIF?8作為檢測抗體標記物制備的電化學免疫傳感器具有特異性強,靈敏度高和檢出限低等優點,對腫瘤標志物CEA、CA125的檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域,提供了一種基于CeO2@Cu2O/Au@Pt的夾心型免疫傳感器的制備方法及應用。采用CeO2@Cu2O/Au@Pt作為檢測抗體標記物制備的電化學免疫傳感器具有特異性強,靈敏度高和檢出限低等優點,對肝癌腫瘤標志物的檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發明屬于納米復合纖維合成及壓電傳感器和儲能器件的制備技術領域,公開了可穿戴壓電傳感器的制備方法及壓電測試實驗裝置及應用。所述制備方法包括:采用化學水熱法合成制備金屬導電離子摻雜的半導體納米晶體顆粒;與含有壓電型有機聚合物的溶液混合,通過靜電紡絲工藝制備柔性納米復合材料纖維氈作為壓電層;在柔性納米復合材料纖維氈的上下表面分別濺射導電粉漿作為電極,然后進行封裝。本發明采用在PVDF聚合物中摻雜一定量的半導體納米晶體和金屬納米顆粒,大幅度提高復合材料的壓電效應及輸出電性能的可控性,并且結合傳感器件的制備工藝方法,以達到高靈敏性、耐久性的柔性可穿戴器件的應用需求。
本發明涉及一種地下管道測壓用可自蝕鎂合金球閥及其制備方法,地下管道測壓用可自蝕鎂合金球閥材料的化學成分如下:Al:7-10.5%,Zn:1-3%,Mn:0.05-0.3%,Si:3-10%,Fe:0.5-2%,Cu:3-10%,Ni:0.01-0.05,余量為Mg。本發明取出球閥的過程簡單容易,成本低,效率高。在測壓完成后,其在地下水作用下自蝕,節省了反排球閥的過程。
本發明公開了一種利用氫泵原理測量質子交換膜法向電導率的裝置及其方法,屬于聚合物薄膜電導率測試領域。氫氣溫濕度控制裝置通過管路與雙極板裝置連接,所述模壓力控制裝置為雙極板裝置提供夾具且進行壓合力控制,并在雙極板裝置兩側施加外部電場形成氫泵;所述電化學工作站通過導線與雙極板裝置連接。本發明避免了在質子交換膜內產生極化電勢,進而準確測量質子交換膜電導率。通過對質子傳導膜在不同氫氣水含量下的電導率比較,能相對方便地建立膜法向電導率標準數據庫,為質子傳導膜的深入研究提供基礎數據。
本發明涉及一種脲酶米氏常數測試方法即脲酶-酚紅法,屬于生物化學和應用酶學技術領域。本發明所提供的測試方法是以一系列不同濃度的尿素溶液為底物,酚紅為指示劑,在脲酶的作用下,尿素分解產氨,pH值上升,在酚紅指示劑的作用下,體系的顏色變深,吸光度增加,用分光光度計或酶標儀測吸光度。酶促反應速率與吸光度值的增加成正比,因此可以用吸光度增加值的倒數1/△A代替雙倒數方程1/V=Km/(Vmax[S])+1/Vmax中的1/V,對底物尿素濃度的倒數1/[S]作圖,根據雙倒數方程可得直線在X軸上的截距即為-1/Km,求得Km值。
本發明是將化學計量學和紅外光譜結合起來對高芳烴油的碳型進行測定。通過建立數學模型,可以非常方便地測定實際油樣的碳型。具體步驟是:將高芳烴油中的烷烴、芳烴、膠質分離、測定烷烴中的鏈烷和環烷含量、配制一系列標樣、測定標樣紅外光譜圖、用偏最小二乘法建立數模、用建立的數模測量實際樣品。本發明達到了快速、經濟、準確地測定充油膠高芳烴油的碳型。
本實用新型專利涉及一種六氟化硫泄漏監測裝置,用于各種電壓等級的SF6開關室、組合電器室等電氣場所的六氟化硫、氧氣的氣體監測。包括紅外六氟化硫傳感器、電化學氧氣傳感器、模擬量采集電路、通信電路、主控芯片;所述的紅外六氟化硫傳感器通過模擬量采集電路連接主控芯片,所述的電化學氧氣傳感器通過模擬量采集電路連接主控芯片;所述的通信電路通過數據收發線連接主控芯片。本實用新型比普通超聲波傳感器的測量精確度高、可靠性好、穩定性好,實現對六氟化硫氣體及氧氣的監測,使用RS485通信,采用標準的MODBUS規約,上傳至上位機,使用更加靈活簡潔。
一種庫侖法微量水分測定儀外殼,包括反應容器安裝孔,導管安裝孔,液晶屏安裝口,打印機安裝口,電路部分,化學部分,凹陷結構;殼體為板材無縫結構,電路部分采用凸出結構,在儀器左側,化學部分在右側采用凹進結構;液晶屏安裝口所在平面與為傾斜平面,凹陷結構由液晶屏安裝口邊緣向內凹陷而成;反應容器安裝孔所在平面為水平面,打印機安裝口在電路部分上部,導管安裝孔在化學部分上部,導管安裝孔所在平面為水平面。電路部分采用凸出結構,在儀器左側;化學部分在儀器右側采用凹進結構,使電路操作合理不受干擾,電解池化學反應處凹處更加穩定安全。液晶屏安裝口采用弧線凹陷結構既保證液晶屏的防干擾,操作方便,整體美觀。
本實用新型屬于化學實驗技術領域,尤其是涉及改進型測量空氣中氧氣含量的實驗裝置。所述的檢測水槽的上端通過固定支架固定有燃燒密封罐,燃燒密封罐的上端中間設置有開放式密封堵頭,開放式密封堵頭的中間穿插有一對導電連桿,導電連桿的下端連接有燃燒磷粉盤;所述的燃燒密封罐的左右兩端連接有截止閥門;所述的右側的截止閥門下端連接有粗倒吸管;左側的截止閥門下端連接有細倒吸管。它利用一對不同口徑的倒吸管的相互配合,來檢測燃燒室中空氣中的減少量,大大的提高了實驗的檢測精度,避免傳統實驗裝置精度低的問題。
本發明涉及一種有效氯含量測定試紙,屬于化學指示劑技術領域,用于檢測化學消毒劑濃度,利于進行醫院以及有關行業進行消毒劑使用過程的濃度監測,將層析濾紙在指示劑中浸泡后烘干制得,其中指示劑的配料重量百分比組成為:鹽酸鄰聯甲苯胺?1~3%、檸檬酸35~50%、十二烷基磺酸鈉1~3%、羥乙基纖維素鈉1~2%和余量的水。其中,指示劑是將檸檬酸加入水中制得檸檬酸水溶液,再將鹽酸鄰聯甲苯胺、十二烷基磺酸鈉和羥乙基纖維素鈉加入檸檬酸水溶液中,攪拌使其完全溶解制得。使用簡便,結果直觀準確。
本實用新型涉及檢測技術領域,具體涉及一種檢測裝置。管道測壓裝置,包括檢測機構,檢測機構包括底座,底座上設有透明外殼,外殼內從下往上依次設有至少兩層顆粒層,至少兩層顆粒層之間采用隔膜隔開,至少兩層顆粒層的顏色不同;外殼的底部采用隔膜將外殼內外隔開,顆粒層位于隔膜上方;底座的底部設有波紋狀的波紋膜,波紋膜將所述底座內外隔開,波紋膜上設有頂尖裝置,頂尖裝置位于底座內,并且其頂部朝向外殼底部的隔膜。由于采用上述技術方案,本實用新型采用機械變形原理、物理方法、化學方法等實現輸油管道最大壓力指示、超高壓力報警、管道內油垢覆蓋厚度的指示等功能。
一種氯堿離子膜法向電阻的測試方法,屬于含氟功能膜材料領域。其特征在于,測試步驟為:將氯堿離子膜剪裁樣品,剪裁后放入電解液中浸泡;將氯堿離子膜樣品裝配于陽極室與陰極室之間,陽極室和陰極室中均加入電解液,將電解裝置連接電化學工作站,選擇電化學工作站EIS測試電阻,EIS測試頻率0.001Hz~10000Hz;振幅5mVrms~15mVrms;頻數為5~15。本發明測試方法簡便,檢測結果清晰,提高了氯堿離子膜在實際應用過程中性能檢測的可靠性。
本發明公開了一種基于高光譜的馬鈴薯全粉面條淀粉含量測定方法,具體涉及馬鈴薯全粉面條的無損檢測技術領域。所述方法主要包括以下步驟:馬鈴薯全粉面條制備;馬鈴薯全粉面條中淀粉含量化學計量;獲得高光譜信息;剔除異常值;劃分校正集和預測集;光譜預處理和提取特征波長;利用PLSR算法建立光譜數據和面條淀粉含量之間關系的模型;模型效果評價。高光譜成像技術是一種新興的無損檢測技術,具有快速高效、非破壞性和多成分同時檢測等特點,本發明將高光譜成像技術應用于馬鈴薯全粉面條化學成分含量的檢測,為建立一套完整的無損檢測方法以實現馬鈴薯全粉面條淀粉含量檢測提供了新的選擇方案。
本發明公開了一種用電位滴定法測定碳酸司維拉姆中總可滴定胺的方法,涉及化學分析技術領域,測定步驟如下:取本品約1.0g,精密稱定置于滴定杯中,加入1.0mol/L鹽酸溶液13?17ml,加水30?40ml,攪拌30?50分鐘,照電位滴定法,采用玻璃電極,用1.0mol/L氫氧化鈉滴定液滴定上述溶液;本發明的方法電位滴定突躍明顯,精密度、準確度符合要求,與傳統的酸堿滴定相比,具有高效率、操作簡單、易掌握等優點。
本發明屬于分析化學技術領域,具體涉及一種全氟聚醚酸值含量的測試方法,采用間接滴定法測試全氟聚醚的酸值,先利用過量的乙酸鈉與全氟聚醚中的酸性基團完全反應生成乙酸,接著再利用氫氧化鉀醇溶液滴定生成的乙酸,通過氫氧化鉀的用量,儀器根據輸入的公式自動計算得到全氟聚醚中酸性物質的含量。本發明測試方法,靈敏度高、精確性好,能準確測定全氟聚醚酸值含量,解決了因反應不充分及終點識別靈敏度低所帶來的測試結果不準確的問題。
本發明屬于分析化學的技術領域,具體的涉及一種測定水性氟碳樹脂酸值含量的方法。該測定方法包括以下步驟:(1)水性氟碳樹脂乳液預處理;(2)計算含水氟碳樹脂固體的固含量;(3)共沸除水;(4)溶解;(5)滴定;(6)空白滴定;(7)計算酸值。所述測定方法能夠高效的測定出水性氟碳樹脂中的酸值,提高測試酸值的精確度。
本發明屬于分析化學的技術領域,具體的涉及一種含氟聚合物熔融粘度的測定方法。該含氟聚合物熔融粘度的測定方法,包括以下步驟:(1)壓制樣品胚體;(2)胚體燒結;(3)車削燒結胚體;(4)制備樣品膜片;(5)測試樣品膜片;(6)計算樣品熔融粘度。該測定方法可以適用于測定熔點高、熔融狀態下流動性低的含氟聚合物熔融粘度,比如聚四氟乙烯,測試溫度可達380℃,并且樣品的制備簡單,測試準確快速,無需采用擠出樣品的方式即可測試。
本發明涉及分析化學技術領域,尤其涉及一種全氟聚醚中酸值含量的測定方法。本發明所述的全氟聚醚中酸值含量的測定方法,包括全氟聚醚溶解、氫氧化鈉中和酸并分離出水層、滴定水層中未反應的氫氧化鈉、空白測試和計算。本發明提供一種將未與全氟聚醚中的酸反應的氫氧化鈉完全分離出來并滴定的間接滴定法測定全氟聚醚中的酸值,有效提高了滴定終點判斷的精確性和靈敏度,可有效避免直接滴定法因反應不充分帶來的測定結果不準確的問題。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種電位滴定法測定全氟聚醚中的過氧化物含量的方法。所述的方法為:在氮氣氛圍下,先用含氟溶劑溶解待測試樣全氟聚醚,然后在酸性介質條件下,加入相轉移催化劑和碘化鉀,采用自動電位滴定儀滴入硫代硫酸鈉水溶液,滴定結束后,計算得到待測試樣全氟聚醚中過氧化物的含量。本發明所述的測定方法較手動滴定法具有更高的靈敏度、精確性、準確性且更省時省力,提高了樣品測試效率,便于對大批量樣品的測定。
本發明涉及一種全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法,屬于分析化學技術領域。本發明所述的全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法,是在氮氣氛圍下,先用含氟溶劑溶解待測試樣全氟聚醚,然后在酸性介質條件下,加入相轉移催化劑和碘化鉀,最后加入硫代硫酸鈉溶液進行滴定,計算得到待測試樣全氟聚醚中過氧化物的含量。本發明所述的全氟聚醚中過氧化物含量的測定方法,工藝簡單,操作便捷,測量快速、準確,精確度高。
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