本發明公開了一種放射性藥物合成方法,合成步驟包括如下:S1:使用硝基吡啶或氟吡啶結合螺旋體,生成未標記的硝基前體化合物1或F?18參考化合物FBAT,對化合物1和參比化合物FBAT進行mp、NMR和高分辨率ms分析;S2:使用類似于以前用于F?18?FFDI的策略,我們將使用硝基吡啶或氟吡啶結合螺旋體。本發明通過合成出來的F?18?FBAT的放射化學純度由硅膠色譜條帶上的放射薄層色譜和分析放射高效液相色譜測定,并通過與參考FBAT的共注入驗證了F?18?FBAT的身份,這樣在測定比活度時,已知放射性的F?18?FBAT的質量(μmol)將在220nm處用HPLC與已知參考化合物濃度的標準曲線進行比較,從而達到較好的質量控制的目的,且不會出現冗雜步驟的情況,合成出來的藥物質量較高。
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