本發明涉及血液病毒滅活效果質量評價領域。本發明解決了現有技術中MB-P滅活效果質量評價方法價格貴,周期長,不適合在常規工作中開展的問題,公開了一種新的亞甲藍光化學病毒滅活效果質量評價檢測方法,包括以下步驟:在對血液或血液制品進行滅活的同時,對質控品進行相同條件的滅活,質控品含HCV病毒基因的重組質?;蚝琀CV病毒基因體外轉錄的RNA片段,通過特異性引物,利用PCR技術擴增質控品中HCV病毒基因的特定區域,通過對PCR結果的監測,從分子水平對亞甲藍光化學病毒滅活效果進行質量評價。同時還公開了其質控品。本發明操作簡單,準確度好,實驗周期短,需要的實驗條件容易達到,更為經濟有效。
聲明:
“亞甲藍光化學病毒滅活效果質量評價方法及其質控品” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)