本發明涉及一種膜輔助三液相萃取方法,該方法涉及U型萃取池A和U型萃取池B,其中U型萃取池A是由第一L型管、第一反向L型管、第一微孔濾膜、第一夾子和第一頂蓋組成,U型萃取池B是由第二L型管、第二反向L型管、第二微孔濾膜、第二夾子和第二頂蓋組成,根據被分析樣品體積量的不同,選擇不同體積量的萃取池,根據有機溶劑密度選擇U型萃取池A或型萃取池B;在實驗過程中根據分析樣品分子量的大小、含的顆粒物的大小、化學性質、親油/親水性及其他性能的不同選擇材質、孔徑、厚度、親油/親水等這些參數不同的膜。該方法既體現了膜分離技術的高選擇性、高凈化效率及對于環境中的痕量污染物的強富集能力,又體現了連續三相液?液萃取的效率高、操作簡便及重復性好優勢。
本發明公開了一種基于多孔硅/量子點的熒光生物傳感器基底材料的制備方法,包括以下步驟:電化學腐蝕法制備多層多孔硅樣品;制備待測抗原;通過偶聯劑將水溶性CdSe/ZnS量子點羧基活化,與表面有氨基功能團的生物分子偶聯;將待測抗原滲透到多層多孔硅樣品;將量子點偶聯的抗體滲透到待測抗原修飾的多層多孔硅樣品,得到所述基于多孔硅/量子點的熒光生物傳感器基底材料;對樣品進行表面形貌表征、反射譜測量及熒光檢測。本發明的有益效果為:本發明提供的制備方法,以量子點為熒光標記物,多孔硅為熒光放大器的生物傳感器檢測低濃度的待測抗原,其檢測靈敏度顯著提高,也可調整為其他生物的特異性檢測,擴大了適用范圍。
本實用新型公開了一種多通道爆炸物鑒定儀,該鑒定儀是由三組鑒定液定量滴取裝置和多點化學反應發生器組成,每組鑒定液定量滴取裝置中設置一個缸體,每個缸體分別裝入一種爆炸物鑒定液,通過控制對應控制閥的開關,控制對應的爆炸物鑒定液同時定量滴到裝有疑似爆炸物的多點化學反應發生器中,疑似爆炸物通過多點化學反應發生器與不同種爆炸物鑒定液同時發生化學反應,產生相應的顏色變化,或通過與標準卡顏色對比,或通過電子設備對顏色分析并比對標準數據庫實現對疑似爆炸物的鑒定。節約了疑似爆炸物鑒定過程中各爆炸物鑒定液的滴定及反應時間,提高了鑒定效率,可實現實時實地快速鑒定疑似爆炸物??蔀楣蚕到y刑偵部門爆炸案的偵破提供及時、有效的技術手段。
本發明公開了一種以棉籽殼為原料制備氮摻雜多孔碳的方法及其應用,該方法以棉籽殼為原料,尿素為氮源,經與氫氧化鈉溶液攪拌混合均勻,后經高溫碳化活化后制備成氮摻雜多孔碳材料。電鏡照片顯示出:所制備的氮摻雜多孔碳材料為三維內交聯網狀結構。XPS和元素分析表明氮元素成功的均勻摻雜到碳基體中,XPS分析表明氮含量為1.84–7.35%,元素分析分析表明氮含量為2.07–6.52%,比表面積為1010–2500?m2/g。超級電容器實驗表明:所制備的氮摻雜多孔碳材料具有良好的電化學性能。比電容可達320?340?F/g(電流密度為0.5?A/g)。該方法制備簡單,原料為可再生資源,資源來源廣泛,價格低廉,成本低,易于大規模工業化應用??捎糜趦δ茴I域。
本實用新型公開了一種具有泄漏處理機構的化工反應器,包括反應器主體,所述反應器主體的上端外壁環繞固定連接有連接環形板,所述反應器主體的下端水平固定連接有支撐環形板,所述連接環形板的下端面固定連接有波紋橡膠套,所述波紋橡膠套的下端固定連接有重金屬環,所述重金屬環上設置有密封機構。本實用新型化學物質檢測感應開關檢測感應到反應器主體發生化學物質泄漏時,便使得電動伸縮桿進行收縮,這樣電動伸縮桿便通過聯動桿推動普通伸縮桿進行伸長,這樣支撐擋塊便橫向移動脫離重金屬環,然后重金屬環便在重力作用下而下落到支撐環形板上,此過程中波紋橡膠套拉展開,將反應器主體包裹著。
本發明屬于一種聚酯廢料的改性以及改性后的聚酯制備的雙組分聚氨酯漆。本發明是以聚酯廢料為起始原料,經二甘醇和季戊四醇或二甘醇和丙三醇或二甘醇和季戊四醇和丙三醇的混合物熱回流醇解,并餾出乙二醇,減壓縮聚而制得的羥值為140~230mgKOH/g的聚酯。將改性聚酯用混合溶液兌稀與改性聚酯和甲苯二異氰酸酯的預聚物,或與H-5聚氨酯漆固化劑混合可制作成雙組分漆。本發明改性聚酯制備的聚氨酯漆,經檢測和試用證明,其涂層附著力強、光澤好、硬度高、耐磨、耐溫、耐水、耐化學腐蝕。施工和流平性能好,氣候適應性強,使用方便,造價低。
本發明公開一種用于鹽堿地的土壤營養活化劑及其制備方法,將包括水、泥炭土、高嶺土、椰殼活性炭、竹炭、豬糞、木薯淀粉、魚骨粉、小麥谷朊粉、豆粕、生化黃腐酸、褐藻酵素、棕櫚提取物、醋酸菌、芽孢桿菌、放線菌在內的天然原材料按照一定配比進行粉碎、發酵、混合等處理,獲得的成品為液體水劑,不含有化學制劑,長期施用對環境無污染;土壤吸收較好,經苜蓿種植實驗檢測,與未處理鹽堿地相比,土壤總孔隙度最高可達59.63%,試種苜蓿,出苗率最高達93.16%,鮮草產量高達7853.29kg·hm?2。
本發明涉及一種巴旦木殼基氮摻雜納米多孔碳材料的制備方法和應用。該方法以巴旦木殼為碳源,先在溫度450℃、N2下直接碳化5小時,所得到的碳材料浸泡于KOH溶液后,溫度80℃下烘干,在600℃、N2下活化2小時,再以尿素為氮源,采用水熱法在活化所制備的納米多孔碳上摻雜氮原子。通過該方法獲得的氮摻雜納米多孔碳材料應用于自來水中的Pb2+的電化學檢測,具有靈敏度高、檢出限低、重復性和穩定性好、抗干擾能力強等特點,是一種應用于制備電化學傳感器件的理想材料,為解決自來水中Pb2+的檢測提供了一個新的途徑。
本發明涉及一種沙棗膠基多孔碳材料的制備方法及應用,該方法以生物質沙棗膠為碳源,硫酸錳、尿素、三聚硫氰酸、次磷酸作為輔助合成劑,采用熱解法和高溫碳化制備N、S、P共摻雜的沙棗膠基多孔碳材料。通過該方法合成的沙棗膠基多孔碳材料作為電極修飾材料,應用于藥品和食品中抗生素的電化學檢測。結果表明:沙棗膠基多孔碳材料修飾的玻碳電極具有靈敏度高、重復好、抗干擾能力強、檢出限低等特點,是一種應用于制備電化學傳感器件的理想材料。為解決藥品和食品中的甲硝唑的檢測提供了一個快速,簡便的新途徑。
本發明涉及一種水合氧化鋁細菌纖維素碳復合物材料的制備方法和應用,該方法以細菌纖維素、尿素和Al(NO3)3·9H2O為原料,采用熱解法將細菌纖維素轉變為碳化的細菌纖維素,再利用水熱法在碳化的細菌纖維素上原位生長水合氧化鋁。通過該方法獲得的水合氧化鋁細菌纖維素碳復合物材料可應用于自來水中的Cd2+和Pb2+的電化學檢測。具有靈敏度高、檢出限低、重復好、抗干擾能力強等特點,是一種應用于制備電化學傳感器件的理想材料。為解決自來水中Cd2+和Pb2+的檢測提供了一個新的途徑。
本發明涉及一種吡唑啉酮縮呋喃酰肼合銅配合物的制備及生物活性。該配合物是六核銅配合物,通過常規的溶液合成法制備得到,通過X射線單晶衍射儀分析本發明所合成的六核銅配合物的化學結構為[Cu6L6](H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙?;?5-吡唑啉酮縮2-呋喃酰肼),具有六元環狀結構。通過光譜法證實該六核銅配合物與DNA具有良好的結合作用,其結合方式為插入模式。通過細胞毒活性試驗(MTT染色法)說明該六核銅配合物對兩種癌癥細胞人食管癌細胞Eca-109和人宮頸癌細胞Hela的生長具有明顯的抑制作用(對人食管癌細胞Eca-109的IC50值為1.93±0.07,人宮頸癌細胞Hela的IC50值為1.27±0.03),進一步表明此六核銅配合物對兩種細胞均具有較好的抗癌活性,可作為潛在的抗癌藥物。
本發明公開了一種生物質基氮摻雜多孔碳的制備方法及應用,該方法以價格低廉的纖維素氨基甲酸酯為原料,尿素為氮源,與氫氧化鈉溶液混合均勻、干燥后形成溶膠,后經高溫煅燒后制備出高比表面積、大孔容、多孔結構的生物質基氮摻雜多孔碳。經電鏡照片顯示:制備的材料為三維內交聯的孔道結構,XPS和元素分析表明:氮元素成功的摻雜到碳基體中,氮含量為7.7?15.5%,比表面積為700?3700?m2/g。超級電容器實驗表明:具有良好的電化學性能;污染物的吸附實驗數據顯示:該材料對染料污染物亞甲基藍有較快的吸附速率和較大的吸附容量,吸附容量達到1520?mg/g。該方法制備簡單,原料可再生,價格低廉,同時通過水洗煅燒后的樣品得到副產品?碳酸鈉,可有效降低成本,提高經濟效益。
本發明運用大孔吸附樹脂和顆?;钚蕴课椒蛛x技術,從肉蓯蓉中提取分離得尿囊素和含有尿囊素的組份,經理化數據和光譜數據分析,確定了它的化學結構。這是肉蓯蓉屬植物中首次發現的成分,且含量較高,可以用作護膚配方;由于管花肉蓯蓉中不含此成分,所以可用作管花肉蓯蓉與其它肉蓯蓉的特征鑒別;同時運用分子生物學的酵母雙雜交系統實驗,確定了尿囊素具有降血脂的新醫療用途。
本發明公開了一種電紡PLLA/Ag抗菌復合膜的制備方法,在DCM中溶解聚乳酸,然后添加DMF,水浴加熱,獲得均一的PLLA溶液,然后添加納米銀顆粒,超聲10?min,進行靜電紡絲;然后,將分析純鈣鹽、磷酸鹽,依次用蒸餾水溶解,混合后用氨水調節溶液的pH為5.0;將混合溶液作為電解液,以飽和甘汞電極為參比電極,鉑金片為對電極,表面帶有PLLA/Ag復合纖維的鈦箔為工作電極,在三電極系統的電解槽中進行電化學沉積,得到生物醫用涂層材料;本發明的優點在于:在不改變基材本身的性能的同時,提高其生物活性和抗菌性,達到快速礦化鈣磷鹽的目的,防止藥效的流失,操作簡便,成本低廉。
本發明涉及模擬晶體內小概率原子電輸運轉變的二維數據處理方法,該方法利用依據虛擬晶格近似在鐵酸鉍的晶體學位置上進行摻雜,得到鐵酸鉍晶體材料的晶體結構模型;利用量子化學的方法,根據不同摻雜量的鐵酸鉍晶體結構模型模擬體系的電子結構,計算各個原子的局域態密度,得到局域態密度隨不同的摻雜量的變化趨勢;利用MATLAB軟件,在費米面附件對微量摻雜元素的原子軌道的局域態密度數據進行二維可視化數據處理,得到局域態密度對不同摻雜比例的敏感程度以及相互作用的變化趨勢;分析同步譜對應的異步譜的變化趨勢得到鐵酸鉍內電輸運的的機制。該方法與現有技術相比:具有可視化程度高,分辨率高,重復性高以及高效等優點,通過該方法明確清晰得到鐵酸鉍內小概率原子占位引起電輸運的轉變機制。
“尿囊素在肉蓯蓉屬植物品種鑒定中的應用及其降血脂新用途”運用大孔吸附樹脂和顆?;钚蕴课椒蛛x技術,從肉蓯蓉中提取分離得尿囊素和含有尿囊素的組份,經理化數據和光譜數據分析,確定了它的化學結構。這是肉蓯蓉屬植物中首次發現的成分,由于管花肉蓯蓉中不含此成分,所以可用作管花肉蓯蓉與其它肉蓯蓉的特征鑒別;同時運用分子生物學的酵母雙雜交系統實驗,確定了尿囊素具用降血脂的新醫療用途。
本發明公開了一種氟化物摻雜的高溫負溫度系數熱敏電阻材料及制備方法,該材料是由Sm2O3,La2O3和PrF3為原料,分別按化學通式La1?xPrxSmO3進行稱量混合,其中X=0?0.9,通過球磨、煅燒、研磨、成型、高溫燒結制得高溫負溫度系數熱敏電阻材料。通過添加PrF3粉體實現LaSmO3樣品測試溫區擴展,具有制備工藝簡單;熱敏電阻材料的靈敏度B值隨著測試溫度的增加而增大;該材料在測溫區間內為低電阻值高B值材料,適用于溫度報警器以及工業生產溫度檢測領域。從而克服了在高溫熱敏元件靈敏度較低的核心問題。
本發明涉及一種野生極端耐干旱植物齒肋赤蘚外源基因瞬時轉化方法,該方法是將復水后的野生齒肋赤蘚整株浸泡在改良的農桿菌浸染液中,再經過甘露醇水洗滌及無菌水沖洗后,用無菌濾紙將植株體表面水分吸干;將轉化后的外植體栽植于沙土中進行培養;培養的外植體在不同時間段進行組織化學染色及實時RT-PCR分析,GUS基因在齒肋赤蘚植物體中有一定表達。本發明所述方法可以從野生齒肋赤蘚外植體在1-15天內快速獲得大批量的轉基因植株,能夠進行快速外源基因表達分析,同時為齒肋赤蘚作為極具潛力的耐干旱機制研究提供研究方法依據。本發明所述方法簡單、快速、積極有效,獲得的轉基因植株表達效果好。
本實用新型涉及離子交換樹脂檢測技術領域,是一種離子交換樹脂預處理自動控制裝置,其包括固定架、收集容器、交換柱、分液漏斗、排液管、電磁閥、液位檢測器和過濾裝置,固定架上部固定有分液漏斗,固定架中部固定有位于分液漏斗下方的交換柱,交換柱上端設有進液口,分液漏斗下端位于進液口內。本實用新型結構合理而緊湊,使用方便,通過液位檢測器檢測交換柱內液面是否達到指定高度,而對電磁閥進行調控,從而實現離子交換樹脂滲磨圓球率檢測預處理階段自動啟停功能,避免了化學藥劑在對離子交換樹脂預處理的階段化學藥劑液面低于樹脂層現象的發生,使離子交換樹脂充分與化學藥劑進行接觸,具有穩定、可靠和高效的特點。
本發明涉及一種海關核生化智能篩查查驗及處置系統,至少包含中央處理器(51)、第一隔離區(11),第一隔離區(11)中設有樣品搬運機器人(14)和若干個相對獨立的子區域,在子區域中設置高溫高壓滅菌區(21)、紫外線滅菌區(22)、生物樣品滅活區(23)、生物制樣區(24)、無異常樣品檢測區(25)、異常樣品特殊處理區(26)、化學樣品消洗區(27)、化學樣品制樣區(28)和至少一個綜合檢測區,同時設有樣品搬運機器人(14)和通行通道(15),通過樣品搬運機器人(14)搬運樣品到相關設備或處理區進行檢測或處理。與現有技術相比,本發明不僅可以提高海關進出境檢查的效率,還可以極大地提高可靠性和安全性,特別是可以對一些經常出現的危急情況進行緊急避險處理。
本實用新型屬于土壤測量分析設備的研發與制造技術領域,特別是涉及一種螺旋推進式粘土土柱切割裝置,前支架上設置兩個導軌,導軌與前支架、后支架及滑塊相連;滑塊能在導軌上前后移動,導軌之間設置絲杠,絲杠與前支架、滑塊、柱塞、后支架、定位環、刻度環及手輪連接;柱塞后端與滑塊相連,柱塞前端圓盤與裝樣器相適應;裝樣器由柱筒和法蘭結構組成,裝樣器柱筒外緣部分突出后支架;在后支架上設置兩個導向軸,兩個導向軸之間設置著支護擋板,支護擋板能在導向軸上前后移動,支護擋板與導向軸后端設置著限位彈簧;支護擋板中部呈圓盤狀,其直徑大于或等于裝樣器的直徑。這種切割裝置廣泛適用于農業科學、巖土工程、放射化學等研究領域。
一種光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀,其包括光源、不少于一根的Y型光纖化學傳感器探頭、溶出儀和檢測器,Y型光纖化學傳感器探頭的光源輸入端接在光源上,Y型光纖化學傳感器探頭的檢測端置于溶出儀內,Y型光纖化學傳感器探頭的光源輸出端接檢測器的輸入端上。本發明可用于液體的在位實時監測,利用該光纖原位藥物溶出度/釋放度試驗儀對固體藥物制劑溶出度或釋放度進行檢測,除可獲得與藥典方法相一致的數據外,還可獲得固體藥物制劑剛開始進入液體的數據(這是過去手工采樣無法得到的),還可實現全光譜的檢測數據,因此,不僅減少了操作誤差并且檢測到更多的數據,還省工省時。
本發明屬于分析化學領域,涉及尼龍樹脂及其制品中多溴聯苯和多溴聯苯醚前處理方法。由于尼龍樹脂本身材質性質的緣故,在尼龍樹脂中有害物質的測定,特別是溴系阻燃劑的測定中,采用標準方法的前處理方法對于阻燃劑的回收率非常低,八小時索氏萃取常達不到70%,而常規超聲萃取回收率更低。采用本發明方法后,可以使樣品前處理時間縮短至30分鐘左右,回收率達到93%以上。該前處理萃取方法簡便易行,省時省力和環保。
本發明公開一種新疆扁桃葉片礦質元素營養診斷體系的建立與應用。通過對新疆不同地域、產地的扁桃葉樣的采集與分析,旨在了解新疆扁桃樹體營養盈虧狀況,以期為新疆扁桃的優質豐產提供施肥需求的科學依據;通過采用化學分析方法測定新疆扁桃葉樣常量元素N、P、K、Ca、Mg和微量元素Fe、Mn、Cu、Zn濃度,并運用適宜值偏差百分數法分析新疆扁桃樹體營養盈虧狀況;建立新疆扁桃葉片中礦質元素標準值的正常值范圍,從而建立了新疆扁桃葉片礦質元素營養診斷體系以及該體系的應用方案,具有廣泛的實用性。
手性離子液體具有手性功能材料和離子液體液體材料的雙重功能,所以在有機化學、分析化學、電化學、分離技術和材料科學等領域都得到了廣泛的應用。本發明從廉價易得的手性源L-半胱氨酸鹽酸鹽出發,制備了以(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸為陰離子,以吡啶或苯并咪唑為陽離子的手性離子液體,并經核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、紅外光譜(IR)、電噴霧質譜(ESI-MS)等測試手段確證結構。
手性離子液體具有手性材料和液體材料的雙重功能,在有機化學、分析化學、電化學、分離技術和材料科學領域都有應用。本發明從廉價的手性源L-半胱氨酸鹽酸鹽出發,制備了以(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸為陰離子,以嗎啉或咪唑或吡啶為陽離子的一系列手性離子液體,并經核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、紅外光譜(IR)、電噴霧質譜(ESI-MS)等測試手段確證結構。
一種將氣動霧化與超聲霧化相結合的霧化裝置。屬于化學分析儀器領域,特別是原子光譜分析儀器,如原子吸收光譜儀和等離子體發射光譜儀?,F有的普通氣動霧化裝置霧化效率低,使原子光譜分析儀器靈敏度低,檢出限高。該霧化器將氣動霧化裝置的撞擊球改為超聲波振動裝置,把現有的兩種霧化方式結合起來,提高了霧化效率,克服了兩種單一霧化方式的缺點,使原子光譜分析儀器性能提高。
本發明涉及一種2-苯氧基色原酮苷類新化合物及其制備方法和用途,該化合物是從一枝蒿中分離出的新合物,化學名為:6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陳色原酮-7-O-Β-D-葡萄糖苷,其結構是由理化常數測定及波譜數據分析而確定的;初步的活性篩選試驗證明該化合物具有抗病毒、免疫抑制及降血脂活性。
本發明涉及一種天山雪蓮種子中的倍半萜內酯類化合物及其制備方法,該化合物以天山雪蓮種子藥材為原料,用有機溶劑提取和萃取后,通過硅膠柱層析法、葡聚糖凝膠LH?20柱層析法、反相ODS柱層析、制備型高效液相色譜的三種或四種方式進行分離,采取薄層層析法檢測分析,得到天山雪蓮種子中的倍半萜內酯類化合物,化學名稱為(3S,3aR,4S,6aR,8R,9aS,9bR)?4, 8?二羥基?3?甲基?6, 9?二甲基二氫薁基[4, 5?b]呋喃?2(9bH?酮)。
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