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本發明提供了一種方法的多種實施方案，所述方法允許利用生物傳感器來獲得更加精確的分析物濃度，具體方式為確定代表包含所述分析物的所述樣品的至少一個物理特性信號，并且基于測量的溫度、物理特性和估計的分析物值以及針對在所述測試測定中使用的特定參數提供的溫度補償來選擇分析物測量取樣時間。
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一種傳感器可以經由隧穿電流選擇性地檢測電荷轉移過程中的量子性質。所述傳感器可以被設計成優先檢測所述隧穿電流的某些調制，所述調制可以指示預定分析物的極化模式或極化模式范圍。一方面，所述傳感器可以包括具有第一表面和第二表面的金屬電極。所述傳感器還可以包括具有第一厚度、第一表面積和第一表面化學物質的絕緣體膜。所述絕緣體膜可以經由所述第一表面耦合到所述金屬電極。所述傳感器還可以包括具有第二厚度、第二表面積和第二表面化學物質的功能化膜。所述功能化膜可以經由所述第二表面耦合到所述金屬電極。
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用于電化學檢測分析物的組合物和方法,所述組合物包含式(I)過渡金屬化合物,其中M是一種能夠與氮形成配位鍵的金屬元素;R和R′在它們的氮原子上與M配位;L是一種連接配體;Z是氯或溴,而M可以是1～6;X是平衡電荷M的陰離子或陰離子的組合。還提供了電化學標簽和檢測方法。
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用于生物樣本中的分析物的檢測的傳感器包括：襯底；工作電極和對電極，它們形成在襯底的表面上；以及受體，其官能化或化學官能化到工作電極的暴露部分的表面。受體能夠選擇性地與目標分析物結合，一旦結合，通過測量在工作電極與對電極之間流動的流動能檢測分析物。
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公開了一種用于電化學檢測體液樣本中的至少一種分析物的電化學傳感器(110)和傳感器系統(111)，以及用于制造電化學傳感器(110)的方法。在本文中，電化學傳感器(110)包括具有近側區域(116)和遠側區域(118)的基板(114)，其中，近側區域(116)包括被配置成與測量設備(121)通信的至少一個接觸元件(120)。另外，該電化學傳感器包括位于基板的遠側區域(118)中的至少一個工作電極(122)和至少一個對電極(124)。在本文中，工作電極(118)具有多個酶場(140)，每個酶場(140)包括至少一種酶，該酶被配置成用于提供與分析物的反應。另外，工作電極(122)包括至少一個導電跡線(132)，其中，每一個酶場(140)至少部分地位于導電跡線(132)上。另外，傳感器系統(111)包括至少一個電化學傳感器(110)、測量設備(121)和至少一個接觸元件(120)，該至少一個接觸元件(120)被配置成用于在電化學傳感器(110)與測量設備(121)之間提供互操作性。電化學傳感器(110)一方面包括機械柔性的傳感器設計，而另一方面，與已知的制造工藝相比，特別是在位置公差的增加方面可以減少制造工作。
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本發明所述的一次性使用的用后即棄的分光光度計可以從一滴全血中測量一種或多種血液化學分析物。被動過濾系統采集全血，并將血漿與溶解的報告分子一起遞送至可以在以光學檢測頻率為中心的窄帶光譜下運行的一臺或多臺分光光度計。分光光度計檢測由于化學反應而導致的血漿吸光度的變化，以確定一種或多種分析物的濃度或活性。
一種基于電化學的分析檢測條包括電絕緣襯底和配置在電絕緣襯底表面上的金屬電極(例如金屬金電極)。金屬電極具有其上帶有親水性增強化學部分的上表面。此外,基于電化學的分析檢測條還包括配置在金屬電極上表面的酶試劑層。
本發明涉及用于檢測生物學、生物化學、物理學、生物物理學和化學分析中使用的顆粒的位置自由度的方法和裝置。特別是，本發明涉及能夠根據所檢測到的顆粒/細胞的群體的遷移率來檢測和表征顆粒/細胞的群體的方法和裝置。在根據本發明的一個實施方式中，某些細胞的檢測基于在結合至基底的細胞群體和顯示出較弱的結合力的那些細胞群體中所檢測到的差異。首先，使細胞沉降在所述基底上，并且在重力、自然熱動力學壓力波動和其他隨機或施加的力存在的情況下，一些顆?？梢燥@示出平移移動。根據本發明的方法和裝置，檢測顆粒移動并計算測量結果，以確定特異性分析物的結合。
本發明涉及實現如下測量和檢驗方法的儀器、測量裝置和方法：所述測量和檢驗方法以快速且有效的方式，根據所檢測到的細胞/顆粒的群體的遷移率來表征細胞/顆粒的群體或檢測細胞/顆粒的亞群。
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一種電化學分析方法,包括:以高精度確定試樣橋接電化學池電極之間縫隙的時間。該方法涉及向縫隙施加恒定的小電流,同時監測電極之間的電位差。試樣開始檢測后施加一恒電壓,并且在一定的時間內監測流過試樣的電流和/或電荷。由測得的電流或電荷,計算感興趣的分析物濃度。
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本申請涉及使用測量室（108）來檢測液體樣本中的分析物的電化學發光方法，該測量室（108）包括用于使用電化學發光測量循環來檢測分析物的工作電極（120），該方法包括：a.使用分析物的液體樣本空隙來實施校準過程中的測量循環并且在測量循環的給定點處執行第一電化學阻抗譜分析EIS，第一EIS是使用工作電極（120）來執行的，b.使用包含分析物的液體樣本來實施分析過程中的測量循環并且在測量循環的給定點處執行第二EIS，第二EIS是使用工作電極（120）來執行的，c.將第一EIS和第二EIS的結果相比較，提供指示作為第一EIS和第二EIS之間的偏差的比較結果是否超過預定義閾值的測量狀態的指示。
公開了用于測量液體樣本中的分析物濃度的方法。這種方法進一步允許人們在提供分析物濃度之前提供錯誤代碼或者對諸如抗氧化劑之類的干擾物進行校正和/或補償。該測量方法利用從具有諸如慢斜坡雙極性波形之類的至少一個DC塊的測試序列獲得的信息，其中在DC塊期間保持閉路條件。該方法使用與在電化學分析期間氧化還原介體特征的狀態相關的信息以在抗氧化劑與分析物濃度發生干擾的情況下提供抗氧化劑防故障。還公開了結合各種測量方法的設備、裝置和系統。
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一種用于樣品中分析物的電化學檢測的方法和裝置利用了結合相互作用并依靠這種發現,當含有氧化還原酶的試劑被固定在一個電極的表面時發生的、在兩個電極之間的氧化還原酶的不對稱分布可以作為來自氧化的或還原的氧化還原底物的分布的不對稱性的化學勢梯度來檢測。這種化學勢梯度可以通過觀察開路中電極之間的電勢差來電勢測定地檢測,或通過觀察當電路閉合時電極之間的電流來電流測定地檢測。在兩種情況下,不對稱性的觀察可以在不對電極施加外部電勢或電流的情況下進行。
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公開了一種用于以電化學方式檢測體液中的至少一個分析物的測試元件（110）。該測試元件（110）包括至少一個第一電極（116）和至少一個第二電極（118）。該第一電極（116）被設計為工作電極并且該第二電極被設計為對電極。該測試元件（110）包括能夠容納體液的樣品的至少一個毛細管（160）。該第一電極（116）和第二電極（118）被布置在毛細管（160）的相對側上。該第一電極（116）和第二電極（118）被布置成使得在毛細管填充期間該第一電極（116）和第二電極（118）被同時且以相等的速率浸濕。
本發明公開了電化學檢測體液樣品(126)中至少一種被分析物的方法和測試元件(110)，其中所述方法包括下述步驟：a)提供至少一個測試元件(110)，其中測試元件(110)包括接觸測試化學物質(122)的至少一個第一電極(112)，以及至少一個第二電極(114)，其中測試化學物質(122)是或者包含氧化形式的氧化還原介體，其中在樣品(126)不存在時，適用于接觸體液樣品(126)的第二電極(114)的表面(120)由銀金屬構成；b)使第一電極(112)和第二電極(114)均與包含氯離子的體液樣品(126)接觸；c)在作為陰極的第一電極(112)和作為陽極的第二電極(114)之間施加第一電壓(V1)一段時間，電壓足以在第二電極(114)的表面(120)形成氯化銀層，其中氧化還原介體的氧化形式轉化為還原形式；d)在作為陽極的第一電極(112)和作為陰極的第二電極(114)之間施加第二電壓(V2)；和e)測定第一電極(112)和第二電極(114)之間的電信號，由此檢測包含氯離子的體液樣品(126)中的被分析物，其中檢測被分析物包括再氧化所述氧化還原介體。進一步，本發明公開了生產測試元件(110)的方法、在測試元件(110)的電極表面生成氯化銀層的方法、以及測定體液樣品(126)的至少一種性質的系統，其中該系統包括該測試元件(110)。
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本申請提供了一種納米顆粒，其增強該納米顆粒和/或沉積在該納米顆粒表面上的分子/材料與光的相互作用，該納米顆粒包括成對的堆疊的金屬盤，該成對的金屬盤由非金屬間隔物分開，其中：(a)所述金屬盤及間隔物的尺寸小于所述光的波長；且(b)該納米顆粒對所述光相互作用的增強是單個金屬盤增強的至少3倍。還提供了制造該納米顆粒的方法以及在多種測定中使用該納米顆粒的方法。
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成分分析系統具備成分檢測裝置和具有分離柱的氣相色譜儀，成分檢測裝置包括：氧化還原爐，其具有用于流通包含通過分離柱分離出的試樣成分的氣體的第一流路，所述氧化還原爐用于使流經第一流路的氣體中的試樣成分氧化和還原；反應單元，其具有包含進行了還原的試樣成分的氣體的導入部，所述反應單元用于使從導入部導入的試樣成分發生伴隨發光的化學反應；光檢測器，其用于檢測在反應單元中產生的光；以及保持構件，其用于保持氧化還原爐和反應單元，第一流路的下游端與反應單元的導入部直接連接或者經由第二流路連接。
本發明涉及一種檢測液體樣本中的分析物的電致化學發光方法以及對應的分析系統。在一些實施例中，通過首先向攪拌單元提供包含包括蛋白質涂覆的磁性微顆粒的流體的容器來檢測液體樣本中的分析物。包括蛋白質涂覆的磁性微顆粒的流體的攪拌是必要的，因為微顆粒的密度通常高于緩沖流體的密度。因而，微顆粒往往在容器的底部上沉積，從而由于弱相互作用而引起微顆粒的聚集。為了獲得代表性的測量，緩沖流體中微顆粒的均勻分布是必要的以確保針對每一個分析循環的恒定微顆粒濃度。除均勻之外，進一步必要的是還提供微顆粒的解聚，這也是通過攪拌包括微顆粒的流體來實現的。在一些實施例中，以被適配于要攪拌的流體的量的攪拌器的旋轉頻率來進行攪拌。
本發明涉及分析物檢測領域，具體公開了一種通過分析物檢測系統提供部分樣品的原位化學轉換和電離的方法及分析物檢測系統。該方法包括經入口將氣體引入所述分析物檢測系統的電離源。該方法進一步包括在所述電離源內產生離子并引導所述氣體和生成的離子通過并離開所述電離源并通向所述樣品。所述樣品在周圍環境中位于所述電離源的近端。所述離子與所述樣品發生化學反應，并從所述樣品中解吸和電離分析物，所述分析物由所述無機氧化劑生成，所述被解吸的分析物具有比所述無機氧化劑更低的熔點和/或更高的解吸動力學。該方法進一步包括通過所述分析物檢測系統的分析儀接收所述被解吸的分析物。本發明相比常規實施的檢測方法提高了檢測靈敏度。
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本發明提供一種微化學分析裝置及其測定方法、以及被檢試樣提取器具,具備:微盒(1),收容被檢試樣、試劑、以及添加劑的各液體,并具有對測定項目的成分進行測定的傳感器(18);以及裝置主體(2),具有對該微盒(1)內的各液體進行控制的液體控制部(3),生成通過利用該液體控制部(3)添加添加劑而使包含在收容于微盒(1)內的被檢試樣中的測定中不需要的規定的成分有形化的第1被檢試樣,從所生成的第1被檢試樣分離包含在該第1被檢試樣中的有形成分而生成第2被檢試樣。然后,使用傳感器(18)對所生成的第2被檢試樣以及試劑的混合液進行測定,根據所測定出的來自傳感器(18)的信號生成分析數據。
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一種用于電化學檢測被分析物方法的感應電極,該感應電極包括一種涂有含一種被固定在其中或被吸附在其上的銜接分子的導電聚合物膜的導電電極,這些銜接分子選自抗生物素蛋白質、抗生蛋白鏈菌素、抗-FITC抗體。通過該銜接分子與對被分析物特異性受體的結合,可將該感應電極制成對受測被分析物特異性的。
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本發明公開了一種通過分析物檢測系統提供部分樣品(如，無機氧化劑)的原位化學轉化和電離的方法。該方法包括經入口將氣體引入所述分析物檢測系統的電離源。該方法進一步包括在所述電離源內產生離子并引導所述氣體和生成的離子通過并離開所述電離源并通向所述樣品。所述樣品在周圍環境中位于所述電離源的近端。所述離子與所述樣品發生化學反應，并從所述樣品中解吸和電離分析物，所述分析物由所述無機氧化劑生成，所述被解吸的分析物具有比所述無機氧化劑更低的熔點和/或更高的解吸動力學。該方法進一步包括通過所述分析物檢測系統的分析儀接收所述被解吸的分析物。
本發明涉及一種跟蹤氧化還原活性物質濃度變化的方法,其中將適當的還原過程或氧化過程電勢施加于測量裝置的工作電極上。本發明的特征在于,工作電極的電勢是脈沖調制的,而且交替產生測量相與馳豫相,測量相和馳豫相的脈沖寬度以適當方式確定。用電化學方法強制濃度梯度迅速弛豫,以使測量可在簡單的轉換器陣列上進行。實施該方法所用裝置的特征是,除了相宜的恒電勢器之外,該裝置還包括轉換器陣列(100、200)。所述轉換器陣列(100、200)可由平面金屬基體(1)構成,在該基體上置有至少一種柔性絕緣體(2),金屬表面與絕緣體表面堅固連結。所述轉換器陣列(200)也可包括硅基CMOS結構。
本發明涉及一種用于控制、檢測、調節和/或分析生物、生物化學、化學和/或物理過程的計算機系統、計算機實現方法、計算機程序產品和用戶接口，其包括至少兩個單元，該單元被設計為接收物質或材料，以便在所述物質上進行至少一種生物學、生物化學、化學和/或物理過程。每個單元具有至少一個傳感器，該傳感器被設計用于檢測與該過程相關的測量數據。另外，計算機系統包括至少一個顯示單元，通過該顯示單元，兩個單元的測量數據以相應的時間相關性顯示，該時間相關性允許基于所顯示的測量數據中的固有關系獲得信息。
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