本發明涉及一種臨床治療藥物血藥濃度監測用穩定同位素標記甲氨蝶呤內標試劑的制備方法,屬于臨床治療藥物血藥濃度監測用標準物質研發領域。本發明以穩定同位素標記對甲苯磺酸甲酯為原料,經加成、縮合、水解,最后分離純化得到穩定同位素標記甲氨蝶呤。本發明工藝路線具有合成所需原料簡單易得、反應條件溫和、不使用劇毒甲基化試劑、最終產物總收率高且易分離提純。最終產物穩定同位素標記甲氨蝶呤的化學純度可達99%以上,同位素豐度可達99%以上。本制備方法所制得的穩定同位素標記甲氨蝶呤內標試劑能滿足臨床治療藥物血藥濃度監測用液相色譜串聯質譜法所需穩定同位素標記內標試劑的技術要求。
聲明:
“穩定同位素標記甲氨蝶呤內標試劑的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)