本發明屬于藥物化學領域,尤其涉及一種帕西瑞肽的制備方法。本發明所述制備方法通過改變片段偶聯順序得到H-Phg-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Tyr(4-Bzl)-Phe-(4-Boc-NH-C2H4-NH-CO-O)Pro-OH,再進行液相環化、裂解得到目標產物帕西瑞肽粗品,純化得到帕西瑞肽純品。與現有技術相比,本發明所述制備方法液相環化時羧基的活化是Pro,相比羧基端Phe的消旋大大降低,HPLC未檢測到消旋,從而提高帕西瑞肽純品收率,適合于大規模產業化生產。
聲明:
“帕西瑞肽的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)