本發明公開一種基于液態芯片技術的PCR擴增后恒溫雜交方法,包括:1)用標記引物和普通引物擴增待測核酸序列,標記的引物的加入量大于普通引物,擴增后產生大量帶有標記的單鏈DNA序列和少量雙鏈DNA序列;2)將單鏈DNA探針采用功能基團通過化學反應生成共價鍵的方式連接到帶有編碼功能的微球上;3)將步驟1)中擴增的標記的單鏈和雙鏈靶標核酸混合擴增產物與2)中連接探針的帶有編碼功能的微球混合后,恒溫雜交;4)將步驟3)中的雜交產物中加入顯色劑,恒溫孵育;5)將步驟4)中的孵育產物采用流式細胞分析儀分析結果。本發明較現有的雜交方法減少了高溫變性的過程,全程雜交不需要變溫,簡化了實驗的操作,實驗操作的安全性更高。
聲明:
“基于液態芯片技術的PCR擴增后恒溫雜交方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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