本發明提供了一套雙探針基因芯片信號放大方法。其原理是設計兩個或多個與靶基因特異性位點的堿基序列互補的兩個或多個探針,即捕獲探針和標記探針。其中以固定于基因芯片上微點陣中核酸探針為捕獲探針,另外至少一個與待測靶基因特異性位點堿基序列互補配對的核酸上通過化學共價鍵或非共價鍵連接高荷信號載體,成為標記探針。后者實際上是一種有強大信號放大能力的標記靶基因。通過將各種不同形式的高荷信號載體[HSC]應用于基因芯片的信號放大標記和檢測過程,從而大大地提高了基因芯片信號檢測靈敏度和信噪比。通過制備大量標記靶基因或標記探針,可以實現對不同核酸分子的高通量分析。在一些實施例中,各種HSC如高分子熒光微球、量子點[QD]、樹形分子[Dendrimers]、多聚二茂鐵、量子點微球[QD-tagged Beads]等被應用于基因芯片、微流體電泳芯片等生物芯片的檢測中。利用該技術標記之后的微陣列,在激光共聚焦掃描儀、CCD、熒光顯微鏡和等離子體共振激發技術等條件下,可以檢測到在微陣列上發生的單個標記事件,因而是一種微陣列超靈敏檢測技術。該技術尤其適合于臨床診斷等領域的基因芯片檢測。
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