本發明公開了一種利用RNA核酸適配體及納米金檢測血清中的茶堿的方法,包括如下步驟:生物及臨床樣本的前處理、嵌合探針與目標miRNA雜交、連接捕捉序列于表面改性酶標板上、核酸雜交形成酶標板?嵌合探針?miRNA復合物、RNase?ONE核糖核酸酶進行檢查和化學發光法檢測目標miRNA量和茶堿量;本發明依據Direct?PCR技術中的前處理方案,對生物細胞或臨床肺癌樣本進行化學和生物學處理,降解掉蛋白質和DNA成分,釋放出其中的總RNA,而無需進行RNA的提取,這種做法不但會簡化實驗流程,縮短檢測時間,而且能節省珍貴的臨床腫瘤樣本。
聲明:
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