本發明為一種用于痕量汞離子檢測的酶基電化學生物傳感方法,屬于環境分析領域。本發明利用胸腺嘧啶與汞離子特異性作用和核苷酸外切酶Ⅲ循環放大功能實現對痕量汞離子檢測。探針DNA與目標DNA通過捕獲汞離子雜交形成特殊結構的雙鏈DNA,結果pDNA被ExoⅢ消化,而tDNA游離出繼續與其他的pDNA雜交并重復上述過程。消化后殘留pDNA與[Ru(NH3)6]3+電信號強度成正比,故可實現對汞離子檢測。本發明的酶基電化學生物傳感方法具有靈敏度高、選擇性高、成本低等特點,對汞離子檢測線性范圍為0.01-500nM,檢測限為1pM。
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)