本發明屬于電池材料技術領域，本發明提供了一種LATP固態電解質及其制備方法與用途，所述制備方法包括將LATP固態原料、無機弱酸粉末、有機醇粉末進行干混，所述有機醇粉末包括聚乙烯醇、聚乙二醇或聚丙烯醇中的至少一種，得到混合材料；將所述混合材料進行燒結，得到LATP固態電解質。通過采用有機醇粉末及無機弱酸粉末中和磷源及鋰源的酸堿性，有效保證反應高效、溫和且均勻；通過干混代替使用分散介質的長時間的濕法球磨，避免了因有機分散介質導致的多種原料出現分散不均勻及偏析現象

隨著便攜式電子設備普及、電動汽車快速發展以及全球碳中和目標的推進，開發大規模、可持續的高能量密度電化學儲能裝置成為關鍵。目前主流的鋰離子電池(LIBs)依賴含鈷的過渡金屬氧化物正極(如 LCO、NCM)，但鈷資源稀缺、成本高且環境不友好，因此無鈷正極材料(如LNMO)因高電壓平臺(4.7 V)、高比能(650 Wh kg-1)和低成本特性成為研究熱點，尤其是與鋰金屬負極結合出色的性能更具吸引力，被視為下一代動力電池的潛在候選材料。

上海交通大學變革性分子前沿科學中心梁正課題組研究了一系列具有不同F/C摩爾比的氟化添加劑，并證明了六氟戊二酸酐(F6?0)在常規碳酸酯電解液(RCEs)中形成LiF-rich SEI方面具有最佳潛能。為了改善F6?0的分解動力學，進一步在體系中引入了硝酸鋰(LNO)作為輔助劑。結果表明，在F6?0/LNO協同作用下，F6?0的還原效率提高到91%，使得在僅添加4 vol. % F6?0/LNO (F6L)的RCE中，LMA形成了均勻的LiF-rich SEI。

日前，來自四川大學等單位的研究人員提出了一種三方協同優化策略，涉及MXene陰極主體、正丁醇電解質添加劑和原位固體電解質界面(SEI)保護。MXene具有增強反應動力學和減少I3-副產物的催化能力。同時，部分溶解的正丁醇添加劑可以與MXene協同作用，抑制I3?的穿梭。此外，電解質中的正丁醇和I-可以協同改善Zn2+的溶劑化結構。此外，在鋅陽極表面原位生成有機-無機雜化SEI，從而誘導穩定的非樹枝狀鋅沉積。