近日,江西理工大學(xué)與西安交通大學(xué)的研究團隊強強聯(lián)手,在稀土單離子磁體領(lǐng)域取得了令人振奮的新進(jìn)展。這一成果不僅加深了兩校在磁性材料研究領(lǐng)域的合作,更為稀土單離子磁體在信息技術(shù)、量子計算及新能源等領(lǐng)域的廣泛應用開(kāi)辟了廣闊前景。
單分子磁體,作為一類(lèi)獨特的納米級磁性材料,其構成單元僅為單個(gè)分子或原子,卻能穩定地保持自旋力矩與磁化取向。憑借其卓越的物理與化學(xué)特性,單分子磁體在信息存儲的高密度化、量子計算的革新以及自旋電子學(xué)的進(jìn)步等多個(gè)前沿科技領(lǐng)域,均展現出了巨大的應用潛力。然而,盡管單分子磁體在理論上具有諸多優(yōu)勢,但其實(shí)際應用仍面臨諸多挑戰,特別是在常溫環(huán)境下的性能表現。
為了突破這一瓶頸,江西理工大學(xué)與西安交通大學(xué)的研究者們經(jīng)過(guò)不懈努力,成功設計并合成了三種創(chuàng )新的含有六氮雜席夫堿大環(huán)配體的鏑基配合物。他們巧妙地在大環(huán)配體中引入了吸電子基(F原子)或給電子基(甲基),以此深入探究了取代基對配合物結構及其單分子磁性的影響。
研究結果顯示,這三種配合物在零直流場(chǎng)條件下均展現出了單分子磁體特有的磁化慢弛豫行為,充分證明了它們?yōu)榱銏?chǎng)單分子磁體。其中,配合物1和2的各向異性能壘分別高達1092(6) K和946.1(7) K。在施加1 kOe直流場(chǎng)后,雖然直流場(chǎng)對部分L量子隧穿效應產(chǎn)生了抑制作用,但配合物1和2的各向異性能壘并未因此得到顯著(zhù)提升,表明量子隧穿并非決定這兩種配合物能壘高低的主要因素。此外,三種配合物的阻塞溫度分別可達20K、10K和6K。配合物1和2之所以擁有較高的各向異性能壘,而配合物3則僅在基態(tài)表現出純的各向異性,這些發(fā)現為進(jìn)一步優(yōu)化單分子磁體的性能提供了重要線(xiàn)索。
該研究成果已以題為“Effect of Substituents in Equatorial Hexaazamacrocyclic Schiff Base Ligands on the Construction and Magnetism of Pseudo-D6h Single-Ion Magnets”的論文,發(fā)表在無(wú)機化學(xué)領(lǐng)域的權威期刊《Inorganic Chemistry》上。這一突破不僅標志著(zhù)兩校在磁性材料研究領(lǐng)域合作深度的進(jìn)一步拓展,更為稀土單離子磁體的未來(lái)發(fā)展奠定了堅實(shí)基礎。