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3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法

818   編輯：管理員   來源：中冶有色網  
2023-03-19 02:37:37
本發明公開了一種3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法,所述的方法是以惰性電極為陽極,以活性銀電極為陰極,以4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸為反應物,以堿性物質為支持電解質,4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸、堿性物質和溶劑組成初始陰極電解液,在陰極電勢為-0.2～-1.2伏(相對于25℃下的飽和甘汞參比電極)的條件下進行電解,回收電解產物即得所述的3,5,6-三氯吡啶甲酸。與現有技術相比,本發明選用的活性銀電極比以往的銀電極具有更大的比表面積、更強更多的反應活性催化點。這個優勢使得本發明的3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成具有以下優點:(1)更高的反應選擇性;(2)更高的電流效率;(3)更少的廢水排放。
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“3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
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