本發明是一種抗菌素頭孢克肟的合成方法,以7-氨基-3-乙烯基頭孢烷酸(7-AVCA)為起始原料,首先與MICA活性酯作用,分離得到頭孢克肟中間體MECEF,中間體MECEF不經分離,直接水解得到頭孢克肟產品,將頭孢克肟產品合成路線中的縮合和水解合二為一。優點:具有工藝條件簡單、操作方便、產品收率高、產品質量穩定且適合大規模工業化生產,二步反應合二為一,無須分離中間體A,簡化操作,縮短了生產周期,收率:200-212%;純度:99%以上,提高產品的療效。將反應中使用昂貴的四氫呋喃改為廉價的丙酮,解決四氫呋喃與其它反應溶劑混合不能回收套用的問題,減少廢水的排放,降低生產成本,提高產品的競爭能力。
聲明:
“抗菌素頭孢克肟的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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