本發明涉及一種手性Fmoc?3?氨基?2?(叔丁氧基甲基)丙酸合成方法。主要解決目前合成方法步驟長,難度大的技術問題。本發明合成步驟:膦酰乙酸三乙酯和甲醛水溶液在碳酸鉀的作用下生成化合物1,產物柱層析提純;化合物1與苯乙胺在乙醇里反應,得到化合物2,無需提純;化合物2在二氯甲烷和濃硫酸溶液里通入異丁烯生成化合物3,產物柱層析提純;化合物3鈀碳催化加氫,得化合物4,無需提純;化合物4氫氧化鋰水解,上Fmoc,所得消旋產物通過手型HPLC制備分離得到目標產物。
聲明:
“手性Fmoc-3-氨基-2-(叔丁氧基甲基)丙酸的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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