黑龍江有色金屬加工技術理論與應用

磷酸鐵鋰/膨脹石墨復合電極材料的制備方法及使用該材料的鋰離子電容器的制備方法 802     

 0

磷酸鐵鋰/膨脹石墨復合電極材料的制備方法及使用該材料的鋰離子電容器的制備方法，本發明涉及鋰離子電容器正極材料和鋰離子電容器的制備方法。解決現有技術安全性能低、成本高、環境污染大和不能有效地與石墨或石墨烯復合而利用其優異的電化學性能的缺陷。制備方法：將磷源、鐵源和鋰源溶于H2O中制成磷酸鐵鋰前驅體；將可膨脹石墨在馬弗爐中膨脹；將上述兩種物質通過機械混合和超聲制備磷酸鐵鋰/膨脹石墨復合前驅體；碳化得到復合電極材料。鋰離子電容器的制備方法如下：將上述復合電極材料制成電極片作為正極，采用活性碳和石墨混合制成電極片作為負極，夾以聚丙烯隔膜，注入無機鋰鹽水溶液為電解液。溶膠凝膠原位復合法提高了磷酸鐵鋰活性物質的利用率、降低材料的內阻、操作簡單。

核殼結構的尖晶石鎳錳酸鋰、層狀富鋰錳基復合正極材料及其制備方法 887     

 0

一種核殼結構的尖晶石鎳錳酸鋰、層狀富鋰錳基復合正極材料及其制備方法，屬于材料合成技術領域。本發明制備的鋰離子復合正極材料以層狀富鋰錳基Li[Lia(NixCoyMnz)1-a]O2為內核材料，以尖晶石鎳錳酸鋰LiNi0.5Mn1.5O4為殼層材料；采用共沉淀的方法獲得核殼前驅體，利用核殼前驅體與鋰源進行均勻混合、煅燒，得到核殼結構的尖晶石鎳錳酸鋰、層狀富鋰錳基復合正極材料。本發明分別以層狀富鋰錳基與尖晶石鎳錳酸鋰為內核與殼層材料，可在不犧牲材料克容量的前提下，提高材料結構穩定性，改善材料循環、倍率與安全性能，實現了內核材料與殼層材料的功能復合與互補，解決了大容量與高安全性不可兼得的難題。本發明工藝簡單、性能提升明顯可靠。

高強韌性鎂鋰合金及累積疊軋焊工藝制備高強韌性鎂鋰合金的方法 915     

 0

本發明提供的是一種高強韌性鎂鋰合金及累積疊軋焊工藝制備高強韌性鎂鋰合金的方法。a)將熔煉好的鎂鋰合金鑄錠進行均勻化處理；b)進行熱變形加工，得到鎂鋰合金板材；c)進行去應力退火；d)將待累積疊軋板材裁剪成尺寸相等的兩塊，并進行表面處理；e)將兩塊Mg-Li合金板進行固定；f)進行軋制；g)按照步驟d)～f)重復疊軋4～6次；h)進行退火處理。得到質量百分含量為：Li?7.5％～9.5％、Al?2.5％～3.5％、Zn?0.5％～1.5％，不可避免的Fe、Cu、Ni、Mn、Si雜質總量小于0.03％，余量為Mg的合金。本發明通過特定的合金化元素及其配比強化鎂鋰合金，在適當的溫度下多道次累積疊軋細化鎂鋰合金晶粒，使得合金在維持良好塑性的同時具備較高的強度。

碳包覆多孔結構納米磷酸鐵鋰材料的制備方法及以該材料為正極材料的鋰離子電池 1054     

 0

碳包覆多孔結構納米磷酸鐵鋰材料的制備方法及以該材料為正極材料的鋰離子電池，本發明涉及磷酸鐵鋰材料的制備方法及以該材料為正極材料的鋰離子電池。本發明是要解決現有磷酸鐵鋰材料導電性差，批量生產一致性差，且以其為正極材料的鋰離子電池大倍率充放電時性能差的問題。方法：一、稱??；二、分散；三、制備前驅體；四；制備中間產物；五、制備二級中間產物；六、煅燒產物；七、得到產品；以該材料為正極材料的鋰離子電池由正極片、負極片、隔離膜和鋁塑復合膜組成。本發明制備的磷酸鐵鋰材料導電性能提高，產品一致性好，以其為正極材料的鋰離子電池性能好。本發明用于制備碳包覆多孔結構納米磷酸鐵鋰材料及以該材料為正極材料的鋰離子電池。

鋰離子電池用磷摻雜富鋰錳基正極材料及其制備方法 1000     

 0

本發明公開了一種鋰離子電池用磷摻雜富鋰錳基正極材料的制備方法，具體包括制備沉淀劑溶液、制備金屬鹽溶液、制備磷摻雜的鎳鈷錳碳酸鹽前驅體、制備磷摻雜富鋰錳基正極材料的步驟；其中將焦磷酸化合物作為磷源溶解于沉淀劑溶液中，再采用共沉淀的方法即可得到磷摻雜的鎳鈷錳化合物前驅體，最后經過高溫燒結即可得到磷摻雜富鋰錳基正極材料；本發明公開的制備方法簡單，且制備得到正極材料不僅在表面摻雜磷，而且在材料內部也均勻摻雜磷，使得材料的性能穩定，使用壽命長，同時顯著提高材料的容量、首效、倍率和循環穩定性。

基于氧化還原靶向反應的穩定且高容量的中性水系液流鋰電池 724     

 0

本發明公開了一種基于氧化還原靶向反應的穩定且高容量的中性水系液流鋰電池；屬于液流鋰電池技術領域。本發明解決現有液流電池只能在低電流密度下工作技術問題。本發明的液流鋰電池，包括正極儲罐和負極儲罐，正極儲罐裝有正極電解液，負極儲罐裝有負極電解液，其特征在于所述液流鋰電池的正極電解液包括含[Fe(CN)₆]^4?和/或[Fe(CN)₆]^3?的鹽，正極儲罐內還裝有LFP顆粒和/或FP顆粒。本發明在大型能量存儲領域具有廣闊的應用前景。

嵌入式鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶芯光纖的制備方法及單晶芯光纖 866     

 0

本發明提供的是一種嵌入式鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶芯光纖的制備方法及單晶芯光纖。本發明單晶芯光纖由低折射率的二氧化硅石英玻璃包層和高折射率的鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶芯組成。本發明是采用將鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶圓柱棒或多晶圓柱棒嵌入到低軟化溫度點的高純厚壁石英管中，通過加熱拉伸、堆積組棒、光纖拉制及纖芯單晶化等步驟來制備石英包層鈮酸鋰或鉭酸鋰單晶芯光纖。通過將光纖拉制與晶體生長相結合，本發明克服了一般單晶光纖生長方法所制備的晶纖長度較短，且光纖形貌存在諸多缺陷及與光通信系統中的標準單模光纖不能兼容的缺點。且用該方法生長出的單晶光纖具有絲徑、長度可控等優點，可用于微小型及在線光子調控的相位調制器等。

檸檬酸凝膠方法低溫制備鈮酸鋰納米粉體 734     

 0

檸檬酸凝膠方法低溫制備鈮酸鋰納米粉體，它涉 及一種鈮酸鋰的制備方法。本發明按照下述步驟進行：a.將 Nb2O5溶解于HF中，然后向其中加入過量的草酸銨溶液，充分 混合后，向溶液中滴加氨水形成白色的Nb(OH) 5沉淀物，該沉淀物陳化、過濾、洗滌后，溶解 于檸檬酸水溶液中，形成淡黃色的Nb－檸檬酸溶液；b.將碳酸 鋰加入到Nb－檸檬酸溶液中，攪拌使其充分溶解；c.向溶液中 加入過量的檸檬酸溶液；d.然后將乙二醇加入上述溶液中，攪 拌均勻后形成鈮酸鋰前驅體溶液；e.將該溶液加熱，得到粘稠 的凝膠狀固體；f.最后將該凝膠煅燒，得到納米 LiNbO3粉體。本發明具有成本 低、環境污染小和工藝簡單的優點。

高壓電性能的鋰錳摻雜鈣鈦礦結構鈮鉭酸鉀鈉無鉛壓電單晶及其制備方法 995     

 0

一種高壓電性能的鋰錳摻雜鈣鈦礦結構鈮鉭酸鉀鈉無鉛壓電單晶及其制備方法，它涉及一種鈣鈦礦結構鈮鉭酸鉀鈉無鉛壓電單晶及其制備方法。本發明的目的是要解決現有發明制備的鈮酸鉀鈉晶體及鋰、鉭或錳摻雜鈮酸鉀鈉晶體存在漏電，組份不均勻，機電耦合系數和壓電系數低的問題。本發明制備的單晶化學式為[(NayK1-y)1-xLix](Nb1-zTaz)O3 : Mn，其中，0.01< x< 0.07，0.4< y< 0.7，0.25< z< 0.45；步驟：一、準備原料；二、球磨；三、預燒；四、反復融化預燒合成的多晶原料；五、單晶爐中晶體生長。本發明可獲得一種高壓電性能的鋰錳摻雜鈣鈦礦結構鈮鉭酸鉀鈉無鉛壓電單晶。

鋰離子電池中負極析鋰的檢測方法 731     

 0

一種鋰離子電池中負極析鋰的檢測方法，其步驟如下：一、將待檢測的鋰離子電池拆解，取出負極極片并用有機溶劑清洗干凈。二、將負極極片浸泡在金屬鹽Mn+的有機溶液中，使Mn+與析出鋰發生充分的置換反應，反應結束后取出負極極片，然后用有機溶劑對其進行清洗，獲得干凈的負極極片。三、反應后的極片通過能譜分析儀、X射線衍射、X射線熒光光譜或X射線光電子能譜、原子吸收光譜或電感耦合高頻等離子體對生產物M進行定性或定量分析，進而確定負極有無析鋰和析鋰量的相對大小。本發明可對鋰離子電池的負極析鋰進行準確檢測，從而避免由于負極析鋰影響電池的安全性，提高鋰離子電池的使用壽命和安全性能，操作簡單方便，檢測精度較高。

用于鋰離子電池負極的泡沫金屬基氧化物電極及其制備方法 912     

 0

用于鋰離子電池負極的泡沫金屬基氧化物電極及其制備方法,涉及一種用于鋰離子電池負極的金屬電極及其制備方法,本發明要解決現有鋰離子電池負極材料比容量不高,循環性能差,制備方法復雜的問題。本發明是以泡沫金屬Cu、Ni、Fe中的一種或其中兩種的合金為基體,經過步驟一:酸溶液清洗;步驟二:堿溶液浸泡;步驟三:低溫焙燒等步驟反應在泡沫金屬上原位生成對應的過渡金屬氧化物CuO、Cu2O、NiO、Ni2O、Fe2O3、Fe3O4中的一種或者兩種而制成的泡沫金屬/過渡金屬氧化物復合材料電極。制備方法簡單、電極比容量高、循環壽命好和倍率性能優異,適用于電動汽車用鋰離子電池體系。

濕法混鋰改善鋰離子電池正極材料高溫固相反應的方法 924     

 0

一種濕法混鋰改善鋰離子電池正極材料高溫固相反應的方法，本發明涉及一種改善鋰離子電池正極材料高溫固相反應的方法，屬于鋰離子電池材料及其制造工藝技術領域。本發明的目的是為了解決鋰離子電池正極材料前驅體與鋰源固相混合均一性差以及微粉狀鋰源的粉塵飛揚問題。本發明的一種濕法混鋰改善鋰離子電池正極材料高溫固相反應的方法按以下步驟進行：一、鋰源溶液的配制；二、鋰源與前驅體材料混合；三、混合物的處理；四、高溫燒結。本發明的高溫固相反應的方法用于鋰離子電池正極材料的制備。

IN、FE和CU三摻雜鈮酸鋰晶體及其制備方法 1137     

 0

In、Fe和Cu三摻雜鈮酸鋰晶體及其制備方法，它涉及一種鈮酸鋰晶體及其制備方法。它解決了現有技術制備摻雜的酸鋰晶體存在響應時間慢和抗光損傷能力低的問題。本發明In、Fe和Cu三摻雜鈮酸鋰晶體由Li2CO3、Nb2O5、Fe2O3、CuO和In2O3制成。方法：一、稱取所需成分；二、燒結；三、采用提拉法生長晶體；四、極化處理；五、氧化處理或還原處理，即得In、Fe和Cu三摻雜鈮酸鋰晶體。本發明在鈮酸鋰晶體中摻雜元素銦(In)、鐵(Fe)和銅(Cu)，在保留鈮酸鋰晶體原有優良性能的基礎上，明顯提高了鈮酸鋰晶體的抗光損傷能力和響應時間。

含鋰化硫化聚丙烯腈的鉻氧化物鋰離子電池正極材料的制備方法 942     

 0

一種含鋰化硫化聚丙烯腈的鉻氧化物鋰離子電池正極材料的制備方法，屬于鋰離子電池技術領域。本發明針對傳統鉻氧化物正極的電極反應動力學緩慢、首次庫倫效率和比容量低等問題，所述方法為：鉻氧化物制備；硫化聚丙烯腈制備；鋰化硫化聚丙烯腈制備；將制備的鋰化硫化聚丙烯腈和鉻氧化物混合，200rpm球磨1小時，得到含鋰化硫化聚丙烯腈的鉻氧化物正極。本發明制備的含鋰化硫化聚丙烯腈的鉻氧化物鋰離子電池正極材料，顆粒均勻，具有顯著提升首次庫倫效率、可逆電比容量和導電性的優點；該含鋰化硫化聚丙烯腈，可用于其它電極材料改性，有機碳骨架具有較高的導電性、補鋰容量和電化學反應電壓平臺，可推廣到其它電極材料體系。

鋰離子電池用預激活富鋰錳基正極材料的制備方法 1066     

 0

一種鋰離子電池用預激活富鋰錳基正極材料的制備方法，屬于材料合成技術領域。該方法首先制備出富鋰材料的前軀體，加上鋰鹽混合后燒結得到富鋰錳基正極材料。再將正極材料加入溶劑攪拌，分散均勻后，進行微波或加熱處理，得到鋰離子電池用預激活富鋰錳基正極材料。本發明的優點是：由于微波或較高溫的溶液攪拌處理能誘使富鋰材料表面脫出鋰離子，實現材料的預激活，可以有效提高富鋰材料的放電容量、首次庫倫效率、倍率和循環穩定等。同時可以減少循環中的氧氣釋放，增加安全性和循環穩定性；本發明制備方法工藝簡單可行，制備周期短，成本低廉，能大幅度提升富鋰錳基材料的綜合性能，有望商業化應用。

多層石墨烯/磷酸鐵鋰插層復合材料、其制備方法及以其為正極材料的鋰離子電池 872     

 0

多層石墨烯/磷酸鐵鋰插層復合材料、其制備方法及以其為正極材料的鋰離子電池,涉及磷酸鐵鋰復合材料、制備方法及以其為正極材料的鋰離子電池,解決現有磷酸鐵鋰材料電子導電性差、以其為正極材料的鋰離子電池大倍率充放電性能差的問題,提高動力鋰離子電池快速充電能力,滿足純電動車要求。復合材料是將多層石墨烯、三價鐵鹽、磷源化合物、鋰源化合物和有機小分子碳源采用流變相法得復合前驅體,再燒結即可。鋰離子電池正極片的正極漿料由復合材料、導電劑和聚偏氟乙烯組成。復合材料為磷酸鐵鋰顆粒穿插于多層石墨烯的層間的夾層結構;三價鐵鹽為原料,成本降低;鋰離子電池充放電循環性能好,20C倍率下質量比容量大于60mA·h·g-1。

釩酸鋰正極補鋰添加劑及其應用 704     

 0

本發明公開了一種釩酸鋰正極補鋰添加劑及其應用，所述釩酸鋰正極補鋰添加劑為LiVO₃、Li₃VO₄、Li₂VO₃、LiV₃O₈、Li₄V₃O₈中的至少一種。上述釩酸鋰正極補鋰添加劑可應用于鋰離子電池正極補鋰，具體使用方法如下：將釩酸鋰正極補鋰添加劑與正極活性材料、超級導電炭黑、聚偏氟乙烯按比例溶于氮甲基吡咯烷酮一起勻漿后涂敷在鋁箔上，經烘干、輥壓、裁片制成正極片。本發明中釩酸鋰作為正極補鋰添加劑在3.0～4.2V的充放電范圍內具有較高的脫鋰容量和很低的嵌鋰容量，脫嵌鋰過程中多余的Li⁺可用于補償負極表面形成SEI膜所造成的首次不可逆容量損失。本發明中正極補鋰添加劑合成方法簡單，對操作環境要求低，原料成本低廉。

鋰電池和鋰電池模組破碎方法 971     

 0

本發明公開一種鋰電池和鋰電池模組破碎方法，包括如下步驟：1)開啟氣體保護裝置，向破碎箱內通入阻燃氣體，降低氧氣濃度；2)當破碎箱內部氧氣濃度降低至16％以下時，將電池放置到送料機構上，啟動送料機構；3)將鋰電池和鋰電池模組運送至破碎箱，進行拆解破碎；4)當氧氣濃度≤4％時，關閉氣體保護裝置，停止通入阻燃氣體，在氧氣濃度≥15.5％時，開啟氣體保護裝置，通入阻燃氣體；5)鋰電池和鋰電池模組破碎后，排出至物料接收裝置，進行下一工序；6)生產結束后停止阻燃氣體通入，廢氣排放通道盡快將破碎箱中廢氣排出，使氧氣濃度回復正常。本發明實現無需放電即可對鋰電池和鋰電池模組破碎拆解，保證人員安全，同時大大的提高了工作效率。

鋰電池PACK生產線中將鋰電池裝箱的自動化系統 1094     

 0

本發明提供一種鋰電池PACK生產線中將鋰電池裝箱的自動化系統及其生產方法，其中所述系統包括：第一直角坐標機器人、NG擋電池裝置、電池箱平臺、機器人平臺、第二直角坐標機器人、電池托架、電缸推電池機構。根據本發明所述的鋰電池PACK生產線中將鋰電池裝箱的自動化系統，具有跨度大，占地面積小，成本低，維護簡單，應用范圍廣泛，安全性好的特點。

高壓鋰離子電池正極材料尖晶石型鎳錳酸鋰的制備方法 852     

 0

高壓鋰離子電池正極材料尖晶石型鎳錳酸鋰的制備方法，將含鋰化合物，含錳化合物，含鎳化合物同時溶解，而不是后加鋰源，使鋰鎳錳三種化合物混合均勻；在加入沉淀劑后，生成的含錳沉淀物為水熱過程中進一步的沉淀提供了晶核；控制水熱條件可得到不同大小的顆粒，減少金屬鹽濃度，提高水熱溫度和延長水熱時間，可使產物顆粒尺寸增大；采用不同的添加劑，可得到不同形貌的材料，或制備多孔材料；本方法無過濾、水洗步驟，合成工藝節約環保。本發明制備的鎳錳酸鋰材料為尖晶石結構，結晶度高，電化學性能優異，在以1C、2C和5C倍率放電時比容量可達130~142mAh/g、120~135mAh/g、105~120mAh/g。

水為分散劑制備PEO/鋰鹽/蒙脫土復合電解質的方法 1120     

 0

水為分散劑制備PEO/鋰鹽/蒙脫土復合電解質的方法，它涉及一種電解質的制備方法。本發明解決了目前PEO/鋰鹽/納米材料復合電解質存在電導率低不能滿足制備電池的要求和有機溶劑做分散劑的成本高、易揮發、產生的氣體對環境產生污染和對人體產生危害的缺點。本發明方法的步驟如下：1.將鋰鹽溶解超純水中，再加入聚環氧乙烯后混勻；2.將插層處理過的蒙脫土與超純水混均；3.在密封的條件下，將步驟一與步驟二的混合液混合攪拌均勻，然后蒸發使超純水的體積減少1/3～1/2，再澆模，干燥，脫模，得到產品。本發明的方法簡單、成本低，同時避免了制備過程中有機溶劑的揮發對操作者產生的危害和對環境的污染。本發明產品的電導率高(在20℃下電導率可以達到1×10－4S·cm－1)。

層狀結構納米錳酸鋰鑲嵌石墨烯包覆的鋰離子電池正極材料、電極及制備方法 974     

 0

一種層狀結構納米錳酸鋰鑲嵌石墨烯包覆的鋰離子電池正極材料、電極及制備方法，本發明涉及二次電池領域，特別是涉及一種表面包覆改性的鋰離子電池正極材料、電極及其制備方法。本發明的目是為了解決現有包覆材料電子導電性和離子導電性均較差，從而導致鋰離子電池正極材料的容量低及倍率性能差的問題。本發明的正極材料是利用電化學還原方法制備出具有鋰離子擴散通道的納米尺寸的層狀結構錳酸鋰鑲嵌石墨烯包覆的離子電池正極材料及其電極，該包覆層的石墨烯具有高電子導電性，石墨烯片層上鑲嵌的納米尺寸的層狀結構錳酸鋰具有鋰離子導電性。該正極材料與導電劑和粘結劑混合并涂布在集流體上形成電極。本發明的正極材料及電極用于鋰離子電池。

中空結構Sn/SnO₂@C鋰離子電池負極材料的制備方法 1018     

 0

一種中空結構Sn/SnO₂@C鋰離子電池負極材料的制備方法，屬于鋰離子電池負極材料的制備領域。本發明要解決Sn或SnO₂基負極材料在脫嵌鋰過程中由于大的體積膨脹，導致的活性材料從集流體剝離，電池性能急劇下降的問題。本發明方法：一、將油酸錳分散于十八烯中，攪拌后超聲分散，梯度加熱，水洗；二、然后分散于有機溶劑中，超聲處理后靜置；三、再次分散于有機溶劑中，室溫下攪拌，得到分散液A；四、將油酸錫分散于正己烷，緩慢加到分散液A中，室溫攪拌；五、烘干，煅燒，刻蝕，水洗，烘干。本發明得到的Sn/SnO₂@C復合材料作為鋰離子電池負極才展現優異的循環穩定性和倍率性能。

用于鋰離子電池的多孔硅基負極及其制備方法 779     

 0

用于鋰離子電池的多孔硅基負極及其制備方法,它涉及一種電池負極及其制備方法。本發明解決了現有硅基材料作為電池負極在Li嵌入和脫出中的巨大體積變化,導致材料內部結構的破壞,影響電極材料循環性能的問題。用于鋰離子電池的多孔硅基負極由導電集流體層和高孔率活性層組成,制備方法如下:將粘結劑溶于溶劑中,再加入導電劑、硅活性材料和成孔劑,在金屬銅箔表面涂制電極,經干燥、輥壓處理后,在氣體保護的條件下熱處理,即得。本發明的多孔硅基負極,空隙可以有效緩沖硅的體積變化,明顯改善硅基負極的循環穩定性,可以提高硅材料與電解質的接觸面積,從而提高鋰離子的嵌入和脫出速度,有利于改進硅負極的容量和大電流放電性能。?

提純石墨的方法、石墨、鋰離子電池負極、鋰離子電池和用電設備 768     

 0

本申請提供一種提純石墨的方法、石墨、鋰離子電池負極、鋰離子電池和用電設備。提純石墨的方法，包括：將石墨原料依次進行親水劑處理、第一酸處理、第一堿處理、第二酸處理和第二堿處理，得到提純石墨。石墨，使用所述的提純石墨的方法制得。鋰離子電池負極，所述鋰離子電池負極的原料包括所述的石墨。鋰離子電池，包括所述的鋰離子電池負極。用電設備，包括所述的鋰離子電池。本申請提供的提純石墨的方法，提純效率高、污染小、成本低，得到的石墨pH適中，純度高，包覆特性良好。

β-鋰霞石的制備方法 829     

 0

β-鋰霞石的制備方法,它涉及一種霞石的制備方法。它解決了現有制備方法制備的β-鋰霞石化學均勻性差,副產物多,能耗大,成本高,操作復雜,耗時長的缺陷。其制備方法:(一)按1mol鋰∶1mol鋁∶1mol硅比例稱取碳酸鋰、納米氧化硅和納米氫氧化鋁,或者納米氧化鋁;(二)將碳酸鋰完全溶于有機酸溶液;(三)將納米氧化硅和納米氫氧化鋁,或者納米氧化鋁放入步驟二的溶液中;(四)干燥膠狀物以除去水分;(五)膠狀物干燥后灼燒,即得到β-鋰霞石。本發明原料成本低于溶膠-凝膠法成本的1/6;節約生產時間60%以上;制備工藝簡單;純度高可達90%以上;不產生二氧化氮、氨氣等有毒氣體;節約能源70%以上。

原位合成Li2MnO3包覆改性的鋰離子電池正極材料及其合成方法 974     

 0

一種原位合成Li2MnO3包覆改性的鋰離子電池正極材料及其合成方法，本發明屬于鋰離子電池材料及其制造工藝技術領域，特別是涉及一種原位合成Li2MnO3包覆改性的鋰離子電池正極材料及其合成方法。本發明的目的是為了解決普通鋰離子電池正極材料循環壽命短、容量低、充放電電壓窗口窄以及充放電過成中副反應嚴重等問題。本發明的原位合成Li2MnO3包覆改性的鋰離子電池正極材料由Li2MnO3包覆層和鋰離子電池材料組成。本發明的一種原位合成Li2MnO3包覆改性鋰離子電池正極材料的方法按以下步驟進行：一、溶液的配置，二、材料的預處理，三、MnO2包覆層的原位合成，四、高溫固相反應。本發明制備的正極材料用于鋰離子電池領域。

破碎帶電鋰電池和鋰電池模組的系統 976     

 0

本發明公開一種破碎帶電鋰電池和鋰電池模組的系統，屬于鋰電池和鋰電池模組破碎技術領域，包括進料箱、破碎箱、出料斗和送料機構，所述進料箱的進口與所述送料機構連接，所述進料箱的出口與所述破碎箱的頂部連接；所述破碎箱內設置有用于破碎電池的破碎裝置，所述破碎箱的底部與所述出料斗連接；所述進料箱上連接有廢氣排放管道，所述進料箱上還設置有氣體保護裝置。本發明的破碎帶電鋰電池和鋰電池模組的系統實現了在拆解鋰電池和鋰電池模組的時候，無需放電，節省了大量的時間，成本，減少了因放電帶來的安全和環保問題。同時在破碎過程中安全，無火災爆炸發生，全自動的破碎拆解大大的提高了工作效率，封閉式的系統保障了環保。

具有微納分級結構的鋰離子電池負極球形WO3材料的制備方法 1078     

 0

一種具有微納分級結構的鋰離子電池負極球形WO3材料的制備方法，本發明涉及一種鋰離子電池負極材料的制備方法。本發明是要解決現有方法合成的WO3負極材料存在著充放電比容量低以及循環穩定性差的問題，方法為：制備六氯化鎢混合溶液；調節混合溶液的pH值；制備鎢氧化物前驅體；燒結得到鋰離子電池負極球形WO3材料。本發明材料的形貌均一，單分散性較好，具有較高的充放電比容量和優異的循環穩定性能。本發明應用于鋰離子電池電極材料領域。

基于鋰枝晶形貌圖像識別的鋰電池安全度評估方法及裝置 815     

 0

一種基于鋰枝晶形貌圖像識別的鋰電池安全度評估方法及裝置，屬于動力電池安全度評估技術領域。本發明為了解決現有技術無法對動力電池的安全性進行量化表示和評估的問題。本發明通過采集鋰枝晶形貌圖像訓練鋰枝晶CNN的百分比量化模型，判斷所述待評估鋰電池的安全狀態。首先采集鋰電池的鋰枝晶圖像并將采集得到的鋰枝晶形貌圖像進行分類和處理，其次將上述處理得到的鋰枝晶形貌圖像送入已建立起的鋰枝晶CNN的百分比量化模型中訓練并建立起鋰電池安全度百分比量化的數學模型和鋰電池安全等級分類模型，最后用上述訓練完成的鋰枝晶CNN的百分比量化模型計算和評估待檢測的鋰電池安全度百分比和安全等級；本發明解決了現有技術無法對電池安全性進行量化評估的問題。